trans-[Pt(C6F5)Cl(P(C6H5)(CH2)14)2] | 321991-75-7

• 英文名称: trans-[Pt(C6F5)Cl(P(C6H5)(CH2)14)2]
• 英文别名: syn-PtCl(C6F5)((C6H5)P(CH2)14)2
• CAS: 321991-75-7；322399-41-7
• 化学式: C₄₆H₆₆ClF₅P₂Pt
• 分子量: 1006.5
• InChiKey: MASKIRVQGYKICN-DVJSPQJJSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Bis(oct-7-enyl)-phenylphosphane 在 Grubbs catalyst first generation Pd/C 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 trans-[Pt(C6F5)Cl(P(C6H5)(CH2)14)2]
  参考文献：
  名称：

  过渡金属配位领域中的烯烃复分解：双大环化，其连接方形-平面铂配合物的反式位置以产生拓扑学上新颖的二膦配体。

  摘要：

  由PPhH（2），n-BuLi和相应的溴代烯烃（1：2：2）制备含烯烃的膦PPh（（CH2）（n）CH = CH2）2）2，并与四氢噻吩铂结合络合物[Pt（mu-Cl）（C（6）F（5））（S（CH2CH2（-））2）] 2给出方平面加合物反式-（Cl）（C（6）F（5 ））Pt（PPh（（CH2）（n）CH = CH2）2）2（11，93-73％; n = a，2; b，3; c，4; d，5; e，6; f ，8）。研究了用Grubbs催化剂（2）进行的闭环复分解反应。氢化后，分离出两个反式-（Cl）（C6F5）[式：见正文]（14）Ph）（15e）的异构体。两者都通过反膦配体之间的双大环形成，但在PPh环的位置上有所不同（syn，31％；抗，7％）。通过（i）保护作为硼烷加合物H（3）B的4e独立地制备替代的配体内复分解产物反式-（C1）（C6F5）[式：参见文本]（14）Ph）2（

  DOI：

  10.1039/b400156g

文献信息

• Olefin metatheses in metal coordination spheres: novel trans-spanning bidentate and facially-spanning tridentate macrocyclic phosphine complexes
  作者：Eike B. Bauer、Johannes Ruwwe、Frank A. Hampel、Slawomir Szafert、J. A. Gladysz、José Miguel Martín-Alvarez、Thomas B. Peters、James C. Bohling、Tadeusz Lis

  DOI：10.1039/b007405p

  日期：——

  The title reaction is applied to square-planar rhodium and platinum complexes with trans PPh2(CH2)6CHCH2 ligands, and square-planar platinum or octahedral tungsten complexes with trans or facial PPh[(CH2)6CHCH2]2 ligands. Ring-closing (poly)macrocyclizations occur.

  该反应应用于带有反式PPh2(CH2)6CH 配体的方形平面铑和铂络合物,以及带有反式或面式PPh[( )6CH ]2配体的方形平面铂或八面体钨络合物。发生了环合(多)大环化反应。
• Partially Shielded Fe(CO)₃ Rotors: Syntheses, Structures, and Dynamic Properties of Complexes with Doubly <i>trans</i> Spanning Diphosphines, <i>trans</i>-Fe(CO)₃(PhP((CH₂)_<i>n</i>)₂PPh)
  作者：Esther Steigleder、Takanori Shima、Georgette M. Lang、Andreas Ehnbom、Frank Hampel、John A. Gladysz

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00330

  日期：2017.8.14

  Reactions of Fe(CO)3(η4-benzylideneacetone) and PhP((CH2)mCH═CH2)2 (m = a, 4; b, 5; c, 6) give trans-Fe(CO)3(PhP((CH2)mCH═CH2)2)2 (2a–c, 28–70%), which are treated with Grubbs’ catalyst (15 mol %; refluxing CH2Cl2). NMR analyses of the crude interligand metathesis products trans-Fe(CO)3(PhP((CH2)mCH═CH(CH2)m)2PPh) (3a–c, 30–31%) suggest Z/E C═C mixtures and/or byproducts from intraligand metathesis

  的Fe的反应（CO）3（η 4 -benzylideneacetone）和PHP（（CH 2）米CH = CH 2）2（米=一个，4; b，5; Ç，6）得到的反式-Fe（CO）3（PHP（（CH 2）米CH = CH 2）2）2（2A - ç，28-70％），这是与Grubbs催化剂处理过的（15摩尔％;回流CH 2氯2）。粗配体间复分解产物的NMR分析反式-的Fe（CO）3（PHP（（CH 2）米CH = CH（CH 2）米）2 PPH）（图3a - ç，30-31％）暗示Ž / ë C = C的混合物和/或副产物从内配体置换或低聚物。随后的氢化（5巴/猫的Rh（Cl）的（PPH 3）3或的PtO 2）得到的反式-的Fe（CO）3（PHP（（CH 2）Ñ）2 PPH）（图4a - ç，69-77％ ;n = 2 m + 2，超平面苯基），其密度泛​​函理论计算表明，该衍生物比衍生自其他