deuteroporphyrinato zinc dimethyl ester | 16037-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: deuteroporphyrinato zinc dimethyl ester
• 英文别名: zinc(II)-deuteroporphyrin-IX dimethyl ester；Deuteroporphyrin-dimethylester, Zink(II)-Salz
• CAS: 16037-66-4；74822-30-3
• 化学式: C₃₂H₃₂N₄O₄*Zn
• 分子量: 602.02
• InChiKey: KVKAOLWTKQTKDE-UQNLBECZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 deuteroporphyrinato zinc dimethyl ester 在 thallium(III) nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 、 、
  参考文献：
  名称：

  Fuhrhop, Juergen-Hinrich; Krueger, Wolfgang; Meding, Ursula, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 8, p. 1367 - 1377

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rapid aerobic oxidation of alcohols to carbonyl compounds with dioxygen using metallodeuteroporphyrin dimethyl esters as catalysts in the presence of isobutylaldehyde
  作者：Chengguo Sun、Bingcheng Hu、Zuliang Liu

  DOI：10.1002/hc.21017

  日期：——

  catalyst. The catalytic system was widely used in the oxidation of various alcohols and especially exhibited excellent activity for oxidation of aromatic alcohols under mild conditions. Moreover, M(DPDME) was prepared from an improved facile method by chemical modification of natural hemin and an alternative mechanism for the aerobic oxidation of alcohols has been proposed and discussed. © 2012 Wiley Periodicals

  研究了一种简便的仿生方法，使用分子氧作为主要氧化剂，在乙腈中作为反应溶剂，异丁醛作为助催化剂，催化金属氘代卟啉二甲酯 [M(DPDME)] 将醇快速氧化为羰基化合物。在 M(DPDME) 催化剂中，其中 M = Fe(III)、Co(II)、Mn(III)、Ni(II)、Cu(II) 和 Zn(II)，发现钴卟啉是最多的活性和有效的催化剂。该催化体系广泛应用于各种醇类的氧化，特别是在温和条件下对芳香醇类的氧化表现出优异的活性。此外，M(DPDME) 是通过一种改进的简便方法通过天然氯化血红素的化学改性制备的，并且已经提出并讨论了醇有氧氧化的替代机制。© 2012 威利期刊公司。杂原子化学 23:295–303, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21017
• Synthesis of Porphyrin–Fullerene Dyads and Their Spectroscopic Properties
  作者：Stephan Leupold、Touraj Shokati、Christoph Eberle、Tobias Borrmann、Franz-Peter Montforts

  DOI：10.1002/ejoc.200800054

  日期：2008.5

  Porphyrin–fullerene dyads with different linkages between the two subunits were synthesized for mimicking photosynthesis. NMR spectra and quantum mechanical calculations show special structural features that should influence light-induced electron transfer of the photosynthetic process. Starting point of the synthetic routes is a deuterioporphyrin dimethyl ester prepared from the readily accessible

  合成了两个亚基之间具有不同连接的卟啉-富勒烯二元组以模拟光合作用。核磁共振谱和量子力学计算显示出特殊的结构特征，应该会影响光合作用过程的光诱导电子转移。合成路线的起点是从容易获得的血液色素血红素制备的氘代卟啉二甲酯。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• Mercuration reactions of porphyrins: new efficient syntheses of harderoporphyrin and isoharderoporphyrin
  作者：Kevin M. Smith、Kevin C. Langry

  DOI：10.1039/c39800000217

  日期：——

  Treatment with mercury(II) acetate of metal complexes of porphyrins bearing peripherally unsubstituted positions gives the corresponding mercurated derivatives; using the palladium–olefin reaction, this observation is exploited in the synthesis of coproporphyrin III tetramethyl ester (2), harderoporphyrin trimethyl ester (3), and isoharderoporphyrin trimethyl ester (4).

  用乙酸汞（Ⅱ）处理在外围未取代的卟啉金属配合物，得到相应的汞化衍生物。使用钯-烯烃反应，这一发现被用于合成卟啉III四甲基酯（2），硬卟啉三甲基酯（3）和异硬卟啉三甲基酯（4）。
• Coordination ability of zinc(ii) porphyrins with respect to electron-donating ligands. Influence of the structure and solvation effects
  作者：N. Sh. Lebedeva、N. A. Pavlycheva、A. I. Vyugin、O. I. Davydova、S. P. Yakubov

  DOI：10.1023/b:rucb.0000030806.56660.25

  日期：2004.2

  Thermodynamics of the formation of molecular complexes of synthetic and natural zinc(ii) porphyrins with n-propylamine and glycine methyl ester in benzene was investigated. Study of the π—π complexes of zinc(ii) porphyrins with benzene demonstrated that thermodynamic stability of the axial complexes depends on both the structure of the porphyrin macrocycle and the ability of the corresponding metalloporphyrins

  研究了合成和天然锌 (ii) 卟啉与正丙胺和甘氨酸甲酯在苯中形成分子复合物的热力学。对锌 (ii) 卟啉与苯的 π-π 络合物的研究表明，轴向络合物的热力学稳定性取决于卟啉大环的结构和相应的金属卟啉与芳香分子形成能量稳定的 π-π 络合物的能力.
• Brunner; Schellerer; Treittinger, Inorganica Chimica Acta, 1997, vol. 264, # 1-2, p. 67 - 79
  作者：Brunner、Schellerer、Treittinger

  DOI：——

  日期：——