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2-(4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)piperazin-1-yl)-N-(1-methyl-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-7-yl)acetamide
2-(4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)piperazin-1-yl)-N-(1-methyl-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-7-yl)acetamide | 1064703-58-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)piperazin-1-yl)-N-(1-methyl-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-7-yl)acetamide
英文别名
2-(4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)piperazin-1-yl)-N-(1-methyl-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-7-yl)acetamide
CAS
1064703-58-7
化学式
C
25
H
28
N
6
O
3
mdl
——
分子量
460.536
InChiKey
VZNXWHCJDMZPGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.16
重原子数:
34.0
可旋转键数:
5.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
84.75
氢给体数:
1.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-chloro-N-(4,5-dihydro-1-methyl-[1,2,4]-triazolo[4,3-a]quinolin-7-yl)acet-amide
1064703-56-5
C
13
H
13
ClN
4
O
276.725
反应信息
作为产物:
描述:
2-chloro-N-(4,5-dihydro-1-methyl-[1,2,4]-triazolo[4,3-a]quinolin-7-yl)acet-amide
、
1-胡椒基哌嗪
在
sodium carbonate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 10.0h, 以90%的产率得到2-(4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)piperazin-1-yl)-N-(1-methyl-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-7-yl)acetamide
参考文献:
名称:
N-(4,5-二氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹啉-7-基)-2-(哌嗪-1-基)乙酰胺衍生物的合成和正变力活性。
摘要:
合成了一系列的N-(4,5-二氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹啉-7-基)-2-(哌嗪-1-基)乙酰胺衍生物,它们的阳性反应通过测量离体兔心脏制剂的左心房搏动量来评估肌力活性。与标准药物米力农相比,几种化合物表现出良好的活性,其中N-(1-苄基-4,5-二氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹啉-7-基)-在我们的体外研究中,发现2-(4-苄基哌嗪-1-基)乙酰胺6j最有效,在3x10(-5)M的浓度下,每搏输出量增加13.2%(米力农4.7%)。在这项工作中,还评估了具有正性变力作用的那些化合物的变时性作用。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2008.07.026
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