[(Me2NH)2TiCl2(3,3',5,5'-tetramethyl-1,1'-biphenyl-4,4'-diimido)TiCl2(NHMe2)] | 950993-23-4

• 英文名称: [(Me2NH)2TiCl2(3,3',5,5'-tetramethyl-1,1'-biphenyl-4,4'-diimido)TiCl2(NHMe2)]
• CAS: 950993-23-4
• 化学式: C₂₄H₄₄Cl₄N₆Ti₂
• 分子量: 654.226
• InChiKey: QFAGTBLSGRZMNY-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 [(Me2NH)2TiCl2(3,3',5,5'-tetramethyl-1,1'-biphenyl-4,4'-diimido)TiCl2(NHMe2)] 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到[(pyridine)3TiCl2(3,3',5,5'-tetramethyl-1,1'-biphenyl-4,4'-diimido)TiCl2(pyridine)3]
  参考文献：
  名称：

  亚胺-钛 (IV) 配合物的通用且简便的一步合成：在合成含有官能化或手性亚胺配体和双金属二亚胺结构的化合物中的应用

  摘要：

  在过量氯三甲基硅烷存在下，Ti(NMe2)4 与各种伯烷基、芳基和甲硅烷基胺 RNH2 的一锅反应产生相应的亚胺-钛 (IV) 配合物 [Ti(=NR)Cl2(NHMe2)2 ] (1a–j), 其中 R = tBu, 1-金刚烷, Ph3C, Ph3Si, Ph, 2,6-iPr2–C6H3, 2,6-Cl2–C6H3, 2,6-Br2–4-Me–C6H2 、C6F5 和 3,5-(F3C)2–C6H3。这种从市售试剂开始的通用合成代表了制备亚氨基复合物的简单而直接的途径。配合物 1 与吡啶反应得到六配位的三吡啶加合物 [Ti(=NR)Cl2(Py)3] (2)。这种方法的另一个优点是它对其他官能团的耐受性；已经制备了在亚氨基部分上含有卤化物、醚、二烷基氨基、氰基、乙炔基、烯烃和硝基取代基的配合物。使用对映异构纯的伯胺提供第一组含有手性酰亚胺基团的钛配合物，使用二胺产生二亚胺配合物。或者，CH3I

  DOI：

  10.1002/ejic.200600475
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(dimethylamido)titanium(IV) 、 三甲基氯硅烷 、 3,3',5,5'-四甲基联苯胺 以 甲苯 为溶剂， 以77%的产率得到[(Me2NH)2TiCl2(3,3',5,5'-tetramethyl-1,1'-biphenyl-4,4'-diimido)TiCl2(NHMe2)]
  参考文献：
  名称：

  亚胺-钛 (IV) 配合物的通用且简便的一步合成：在合成含有官能化或手性亚胺配体和双金属二亚胺结构的化合物中的应用

  摘要：

  在过量氯三甲基硅烷存在下，Ti(NMe2)4 与各种伯烷基、芳基和甲硅烷基胺 RNH2 的一锅反应产生相应的亚胺-钛 (IV) 配合物 [Ti(=NR)Cl2(NHMe2)2 ] (1a–j), 其中 R = tBu, 1-金刚烷, Ph3C, Ph3Si, Ph, 2,6-iPr2–C6H3, 2,6-Cl2–C6H3, 2,6-Br2–4-Me–C6H2 、C6F5 和 3,5-(F3C)2–C6H3。这种从市售试剂开始的通用合成代表了制备亚氨基复合物的简单而直接的途径。配合物 1 与吡啶反应得到六配位的三吡啶加合物 [Ti(=NR)Cl2(Py)3] (2)。这种方法的另一个优点是它对其他官能团的耐受性；已经制备了在亚氨基部分上含有卤化物、醚、二烷基氨基、氰基、乙炔基、烯烃和硝基取代基的配合物。使用对映异构纯的伯胺提供第一组含有手性酰亚胺基团的钛配合物，使用二胺产生二亚胺配合物。或者，CH3I

  DOI：

  10.1002/ejic.200600475