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1-n-butyl-4-(phenoxymethyl)-1H-1,2,3-triazole
1-n-butyl-4-(phenoxymethyl)-1H-1,2,3-triazole | 1221291-66-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-n-butyl-4-(phenoxymethyl)-1H-1,2,3-triazole
英文别名
1-Butyl-4-(phenoxymethyl)triazole
CAS
1221291-66-2
化学式
C
13
H
17
N
3
O
mdl
——
分子量
231.297
InChiKey
BSYAYMVLFBGOCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
17
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
39.9
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
1-n-butyl-4-(phenoxymethyl)-1H-1,2,3-triazole
在 palladium diacetate 、
copper(II) acetate monohydrate
、
三甲基乙酸
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 20.0h, 以93%的产率得到1-n-butyl-1,4-dihydrochromeno[4,3-d]-1,2,3-triazole
参考文献:
名称:
1,2,3-三唑的钯催化脱氢直接芳基化
摘要:
1,2,3-三唑的钯催化的分子内脱氢直接芳基化反应是在空气的环境压力下完成的,这为通过包括两个截然不同的CH-H键官能化反应的反应顺序模块化合成环菲奠定了基础。
DOI:
10.1021/ol1005517
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