1-phenyl-2-carboxy-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) hydrate | 691378-72-0

• 英文名称: 1-phenyl-2-carboxy-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) hydrate
• CAS: 691378-72-0
• 化学式: C₉H₁₆B₁₀O₂*H₂O
• 分子量: 282.35
• InChiKey: IWUDHSILDXGMKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-2-carboxy-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 、 水 以 水 为溶剂， 生成 1-phenyl-2-carboxy-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) hydrate
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-2-羧基-1,2-二氨基-十二碳六硼烷（12），1-苯基-2-羧基-1,2-二氨基-十二碳六硼烷（12）和1-苯基-2-苯甲酰基-1,2-二氨基甲酰-十二碳硼烷（12）

  摘要：

  摘要1-Me-2-COOH-1,2-closo-C2B10H10（1），1-Ph-2-COOH-1,2-closo-C2B10H10（2）和1-Ph-2-COPh-的结构通过X射线晶体学测定了1，2-氯-C2B10H10（3）。在1中，COOH基团的方向由θCOOH= 65.0（2）syn°定义，该基团H通过一个中心对称的八元环R22（8）与第二个分子中的H键合。对母体1-COOH-1,2-closo-C2B10H11的DFT计算表明，θCOOH= 90syn°的结构是优选的，对COOH旋转的阻隔作用约为17 kJ mol-1。对1的类似计算会产生较低的旋转势垒，≈7kJ mol-1，因为现在已经拒绝了内部H键。在化合物2中，COOH基团被扭曲成更低的θ值[5.0（3）°和39.7（3）°]，但是两个晶体学独立的分子都通过R22（8）环以固态存在为二聚体。化合物2从湿溶剂中以一水合物形式结

  DOI：

  10.1016/j.poly.2003.10.016