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1-(2-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ol | 1152552-32-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ol
英文别名
5-hydroxy-1-(2-methylphenyl)-3-trifluoromethylpyrazole
1-(2-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ol化学式
CAS
1152552-32-3
化学式
C11H9F3N2O
mdl
MFCD08710142
分子量
242.2
InChiKey
LKCKZXWQWHKDPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    293.9±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.62
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.181
  • 拓扑面积:
    38.05
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-5-ol 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 氢气(R)-(+)-(6,6′-二甲氧联苯-2,2′-二基)双(二苯基膦)三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 60.0 ℃ 、8.27 MPa 条件下, 反应 48.0h, 以82%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    钯催化不对称氢化合成手性氟代吡唑啉酮类 衍生物的方法
    摘要:
    一种钯催化不对称氢化合成手性氟代吡唑啉酮类化合物的方法,以钯的手性双膦配合物作为催化剂,在50‑100℃、氢气气氛、800‑1400psi条件下,于有机溶剂中,合成手性氟代吡唑啉酮类衍生物;底物和催化剂的物质的量比例是25/l‑100/l,氟代吡唑醇的氢化能得到相应的手性吡唑啉酮类衍生物,其对映体过量可达到96%。本发明操作简便实用,原料易得,对映选择性好,产率高,且反应具有绿色、原子经济性,对环境友好等特点。
    公开号:
    CN105859622B
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文献信息

  • Pd-catalyzed asymmetric hydrogenation of fluorinated aromatic pyrazol-5-ols via capture of active tautomers
    作者:Zhang-Pei Chen、Mu-Wang Chen、Lei Shi、Chang-Bin Yu、Yong-Gui Zhou
    DOI:10.1039/c5sc00835b
    日期:——

    Here we explore a novel strategy for asymmetric hydrogenation of aromatic pyrazol-5-ols via capture of the active tautomers.

    在这里,我们探索了一种新颖的策略,通过捕获活性互变异构体,对芳香性吡唑-5-醇进行不对称氢化。
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