R,S-tricarbonyl[1,2,3,4,9,10-η6-1-tert-butyldimethylsiloxy-3-tributylstannyl-4-methoxynaphthalene]chromium | 576172-08-2

• 英文名称: R,S-tricarbonyl[1,2,3,4,9,10-η6-1-tert-butyldimethylsiloxy-3-tributylstannyl-4-methoxynaphthalene]chromium
• CAS: 576172-08-2
• 化学式: C₃₂H₅₀CrO₅SiSn
• 分子量: 713.538
• InChiKey: MHKQERDBIZQRCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三丁基乙烯锡 、 pentacarbonyl(1-methoxybenzylidene)chromium(0) 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 NEt₃ 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 以15%的产率得到R,S-tricarbonyl[1,2,3,4,9,10-η6-1-hydroxy-3-tributylstannyl-4-methoxynaphthalene]chromium
  参考文献：
  名称：

  配合物配体的反应：第95部分。多取代萘氢醌的三羰基铬配合物：通过[3 + 2 +1]苯并环和触觉重排进行区域选择性合成

  摘要：

  铬介导的[3 + 2 + 1]-菲舍尔型卡宾配合物与炔烃的苯并[3 + 2 + 1]-苯甲酸酯化反应制备了一系列多取代的萘​​氢醌类三羰基铬配合物。动力学和η的热力学数据6 -η 6个-haptotropic重排通过原位NMR光谱研究。自由活化能ΔG ＃的范围为23至26 kcal mol -1并且仅略微取决于替代物的体积和供体/受体的性质。对于在非羟基喹啉环（环A）上带有甲氧基取代基的萘氢醌复合物，观察到金属迁移的平衡。在环A上带有甲基或仅带有氢取代基的配合物中，触变重排是不可逆的。NMR研究表明，在六氟苯中薄荷氧基取代的三羰基铬络合物的重排发生在分子内。配合物19的两个非对映异构体显示出不同的金属位移速率常数，这是动力学数据的第一个实例，其在两个非对映异构化合物中ML n片段的重排不同。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00045-7