N-(6-chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)-2-(4-aminosulfonyl)acetamide | 1381939-24-7

• 英文名称: N-(6-chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)-2-(4-aminosulfonyl)acetamide
• CAS: 1381939-24-7
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₄O₃S₂
• 分子量: 396.878
• InChiKey: MBMKDGZZQRDJKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  114.18
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 在 溴 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-(6-chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)-2-(4-aminosulfonyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antidiabetic Evaluation of Benzothiazole Derivatives

  摘要：

  研究人员合成了一系列新型苯并噻唑衍生物，并通过链脲佐菌素诱导的大鼠糖尿病模型对其进行了体内降血糖活性检测。与格列本脲相比，这些衍生物表现出了相当高的生物有效性，格列本脲是一种强效的、众所周知的抗糖尿病药，也是一种参考药物。所有化合物均有效，其中 3d 在 100 mg/kg p.o. 的剂量下表现出更突出的活性。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2012.56.2.251