tri-μ-chloro-dicarbonylchlorotetrakis(triphenylphosphine)diruthenium(II) | 56179-29-4

• 英文名称: tri-μ-chloro-dicarbonylchlorotetrakis(triphenylphosphine)diruthenium(II)
• 英文别名: dicarbonyltri-μ-chloro-chlorotris(triphenylphosphine)diruthenium(II)
• CAS: 56179-29-4
• 化学式: C₅₆H₄₅Cl₄O₂P₃Ru₂
• 分子量: 1186.85
• InChiKey: BKBJGCGTAVTAIW-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-μ-chloro-dicarbonylchlorotetrakis(triphenylphosphine)diruthenium(II) 在 三苯基膦 、 氟化磷(III) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以46%的产率得到cis-carbonyldichloro(trifluorophosphine)bis(triphenylphosphine)ruthenium(II) 2:1 dichloromethane solvate
  参考文献：
  名称：

  Head, Robert A.; Nixon, John F., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ag-dicarbonyl-tri-μ-chloro-b-trichlorostanniotris(triphenylphosphine)diruthenium(II) 以 not given 为溶剂， 生成 tri-μ-chloro-dicarbonylchlorotetrakis(triphenylphosphine)diruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  含5B组供体配体的钌配合物。第5部分。丙酮（羰基）-氯（三氯锡锡）双（三苯基膦）钌（II）-丙酮（1/1）的合成，晶体和分子结构

  摘要：

  由红色的“含羰基”钌溶液与SnCl 2和PPh 3在丙酮中反应制得的柠檬黄色晶体（1）已显示为[RuCl（SnCl 3）（CO）（PPh 3）2（OCMe 2）]·Me 2 CO，而不是先前建议的[Ru 2 Cl 3（SnCl 3）（CO）2（PPh 3）2（OCMe 2）2 ]（3）。晶体是单斜晶体，空间群P 2 1 / c与a = 11.950（3），b= 14.988（3），c = 24.916（2）Å，β= 92.51（1）°。该结构已使用3 601衍射仪数据进行了解析，并精炼为R 0.037。但是，可以通过在苯中加热（1）来获得（3），但是它很容易失去SnCl 2而得到一些[（Ph 3 P）（OC）ClRuCl 3 Ru（CO）（PPh 3）2 ]。

  DOI：

  10.1039/dt9780000076

文献信息

• Ruthenium complexes containing Group 5B donor ligands. Part 3. Rearrangement reactions of some ruthenium(II) carbonyl and thiocarbonyl triphenylphosphine complexes
  作者：Peter W. Armit、Wilma J. Sime、T. Anthony Stephenson

  DOI：10.1039/dt9760002121

  日期：——

  Reaction of [RuCl2(PPh3)3] with [Ru(CO)Cl2(dmf)(PPh3)2] in acetone (1: 1 molar ratio)(dmf =NN-dimethylformamide) gives a high yield of [(Ph3P)2ClRuCl3Ru(CO)(PPh3)2]·2Me2CO, supporting the mechanism proposed earlier for formation of the analogous thiocarbonyl complex. Extensions of this type of coupling reaction to form [(Ph3P)2BrRuBrCl2Ru(CO)(PPh3),]·Me2CO and [(Ph3P)2ClRuBr2ClRu(CO)(PPh3)2]·Me2CO

  [RuCl 2（PPh 3）3 ]与[Ru（CO）Cl 2（dmf）（PPh 3）2 ]在丙酮中的反应（摩尔比为1：1）（dmf = NN-二甲基甲酰胺）可得到高产率的[ （Ph 3 P）2 ClRuCl 3 Ru（CO）（PPh 3）2 ]·2Me 2 CO，支持了较早提出的用于形成类似硫代羰基配合物的机理。扩展这种类型的偶联反应，以形成[（Ph 3 P）2 BrRuBrCl 2 Ru（CO）（PPh 3），]·Me 2 CO和[（Ph还描述了3 P） 2 ClRuBr 2 ClRu（CO）（PPh 3） 2 ]·Me 2 CO。从MaOH–CH 2 Cl 2中重结晶[Ru（CO）Cl 2（dmf）（PPh 3） 2 ]，得到[Ru（CO）Cl 2（HOMe）（PPh 3） 2 ]（4），并长时间回流后者在二氯甲烷-轻质石油中（沸点60-80°C）产生PPh 3基团的置换，并形成[（Ph
• Mutual transformation between mono- and binuclear ruthenium complexes and their reactions with iminobis(diisopropylphosphinesulfide) ligand
  作者：Ai-Quan Jia、Qing Ma、Hua-Tian Shi、Qun Chen、Wa-Hung Leung、Qian-Feng Zhang

  DOI：10.1016/j.ica.2012.05.036

  日期：2012.9

  Treatment of RuCl3 center dot xH(2)O, PPh3 and HCHO in boiling 2-methoxyethanol led to isolation of complex [(PPh3)(CO)ClRu(mu-Cl)(3)Ru(CO)(PPh3)(2)] (1) and [RuCl2(CO)(CH3OH)(PPh3)(2)](2), which could convert to each other under special conditions. 1 could turn to 2 in MeOH/Et2O solvent in the presence of excess PPh3, while 2 could transform to 1 in CH2Cl2/n-hexane solvent. Reactions of complex 1 or 2 with KN[(Pr2P)-Pr-i(S)](2) afforded complex [RuCl(CO)(PPh3)}(2)(mu-Cl)(mu-eta(2)(S),eta(2)(S')-N((Pr2PS)-Pr-i)(2))] (3), in which the N[P(S)Pr-i(2)](2) ligand acts as a dinucleating tetraconnective unit through both sulfur atoms between two Ru(II) atoms. Complexes 1, 2, and 3 have been characterized spectroscopically and by X-ray crystallography. (C) 2012 Elsevier B. V. All rights reserved.