[(2-(para-tolyl)pyridine)Pd(μ-Cl)]2 | 76857-90-4

• 英文名称: [(2-(para-tolyl)pyridine)Pd(μ-Cl)]2
• 英文别名: [PdCl(2-(p-tolyl)pyridine(1-))]2
• CAS: 76857-90-4
• 化学式: C₂₄H₂₀Cl₂N₂Pd₂
• 分子量: 620.182
• InChiKey: XSWWDJGBPHZTEA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2-(para-tolyl)pyridine)Pd(μ-Cl)]2 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 [Pd(CN-C6H3-2,6-Me2)(2-(p-tolyl)pyridine(1-))(azido)(trimethylphosphine)]
  参考文献：
  名称：

  含有6-苯基-2,2'-联吡啶基或2-苯基吡啶基衍生物的环金属化的Pd（II）叠氮基络合物：合成及其对有机异氰酸酯和异硫氰酸酯的反应性。

  摘要：

  含有C，N，N或C，N供体配体，[Pd（N（3））L]（HL = 6-苯基-2,2'-联吡啶或2-苯基吡啶基衍生物的环金属化钯（II）叠氮基络合物）对有机异氰酸酯和异硫氰酸酯显示出不同的反应性。特别是，将芳基异氰化物（CN-Ar）插入[Pd（N（3））L]或[Pd（N（3））中支持配体（L）的苯基部分的正金属化Pd-C键中（PR（3））L]选择性地提供碳二亚胺基[[Pd（N = C = N-Ar）L]]，亚氨基[[Pd（N（3））（-C = N-Ar）（PR（3 ））L]]或酰亚胺基碳二亚胺基络合物[[Pd（N = C = N-Ar）（-C = N-Ar）L]或[Pd（N = C = N-Ar）（-C = N- Ar）（PR（3））L]]，取决于反应条件。有趣的是，[Pd（N（3））（PR（3））L]与有机异硫氰酸酯的反应产生了不寻常的双核络合物[（micro-SCN（4）-R）PdL]（

  DOI：

  10.1039/b411432a

文献信息

• Neutral Organometallic Palladium(II) Aquo Complexes
  作者：Camino Bartolomé,、Pablo Espinet、Laura Vicente、Fernando Villafañe、Jonathan P. H. Charmant、A. Guy Orpen

  DOI：10.1021/om020198r

  日期：2002.8.19

  The reactions of chlorobridged cyclometalated complexes [Pd(C-N)(mu-Cl)](2) (C-N = orthometalated N,N-dimethylbenzylamine, dmba; 2-(para-tolyl)pyridine, p-tolpy; azobenzene, azb; N,N-dimethyl-1-naphthylamine, dmna; and 2-benzylpyridine, bzpy) with Li(Fmes) (Fimes = 2,4,6-tris(trifluoromethyl)phenyl or nonafluoromesityl) give, after hydrolysis, neutral aquo complexes [Pd(C-N)(Fmes)(OH2)] where the ipso carbon atoms of the Fines and the cyclometalated ligand are coordinated cis, as shown by an X-ray diffraction study of [Pd(dmba)(Fmes)(OH2)]. The aquo ligand is readily displaced by other ligands, giving complexes [Pd(C-N)(Fmes)L] (1, = PPh3, 2,6-lutidine, NH3, (CNBu)-Bu-t, CO) when monodentate ligands are employed or [Pd(dmba-C)(Fmes)(2,2'-bipy)], which contains a chelating 2,2'-bipyridyl and a monodentate C-bonded dmba, Different processes in solution are detected for the complexes containing the bulkier ligands: ligand rotation in the complex with PPh3; inversion of the bipy ligand in [Pd(dmba-C(Fmes)(2,2'-bipy)1; and equilibria with residual water in the solutions of [Pd(C-N)(Fmes)(lut)1 and [Pd(dmba-C)(Fmes)(2,2-bipy)].