Trimethyl-amin-carboethoxyimid | 18234-19-0

• 英文名称: Trimethyl-amin-carboethoxyimid
• CAS: 18234-19-0
• 化学式: C₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 146.189
• InChiKey: HFSGMJZTMSYNMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl-amin-carboethoxyimid 以 环己烷 为溶剂， 生成 1,2,2-Trimethyl-hydrazin-2-carbonsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  The thermolysis of trialkylamine carboethoxyimide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)96431-7
• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxycarbonyl-2,2-dimethylhydrazine 、 碘甲烷 以 氯仿 为溶剂， 生成 Trimethyl-amin-carboethoxyimid
  参考文献：
  名称：

  N-氨基-氨基甲酸酯中的单质子化和双质子化位点：光谱研究

  摘要：

  在一系列的N-氨基-氨基甲酸酯（1）-（6）中，借助于ir，uv和1 H nmr光谱，借助O-和N将单质子化的位置确定为形式带负电荷的氮原子。-甲基衍生物。而在更强酸性的介质中[65:35（v / v）HSO 3 F–CF 3 ·CO 2 H] N-（三甲基铵）甲氧基甲酰胺酸酯（5）被双质子化，一次在氮上，一次在氧上，以产生内部氢键结合的几何异构体（16a和b），可通过1检测在H NMR光谱中，乙氧基类似物（6）在氮上被双质子化：这种行为差异被认为是起源于超共轭的。其他N-氨基氨基甲酸酯在氮上被双质子化。此偏好氮气作为第二质子的位置，可见à可见酰胺，归因于所述三甲基铵基团，这减少了单阳离子酰胺状孤对离域的强吸电子性质。

  DOI：

  10.1039/p29770000909