(Et4N)2[Fe2(μ-tert-butylimide)2Cl4] | 929688-41-5

• 英文名称: (Et4N)2[Fe2(μ-tert-butylimide)2Cl4]
• 英文别名: (Et₄N)_2[Fe₂(μ-tert-butylimide)₂Cl₄]；[Fe2(μ-tert-butylimido)2Cl4](2-)
• CAS: 929688-41-5
• 化学式: C₈H₁₈Cl₄Fe₂N₂
• 分子量: 395.75
• InChiKey: WGSJLKAUKFJDHT-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(三甲基硫化硅) 、 (Et4N)2[Fe2(μ-tert-butylimide)2Cl4] 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以0.34 g的产率得到(Et₄N)_2[Fe₂(μ-tert-butylimide)(μ-sulfide)Cl₄]
  参考文献：
  名称：

  氨基铁硫化物和铁酰亚胺硫化物簇：与固氮酶FeMo辅因子相关的异核核心环境

  摘要：

  对于在固氮酶的FeMo辅因子中观察到和推测的环境，由弱磁场铁，强碱性氮阴离子和硫化物组成的杂聚簇状核是令人关注的。已经开发出选择性合成以使用叔丁基取代的酰胺和酰亚胺核心配体实现这种环境。采用了许多不同的途径，包括名义上的配体取代和氧化加成反应，以及涉及不同簇前体组合的新型转化。新集群产品包括前体的Fe 2（μ-NH吨丁基）2 [N（森达3）2 ] 2（6），铁2（μ-NH吨丁基）2（μ-S）[N（森达3）2 ] 2（7），其具有稀有confacial bitetrahedral几何以前在铁化学未知的，的[Fe 2（μ-N吨卜）（ μ-S）氯4 ] 2-（2），和立方形的[Fe 4（μ 3 -N吨丁基）3（μ 3 -S）氯4 ] - （8），的[Fe 4（μ 3 -N吨丁基）2（μ 3 -S）2氯4 ] 2-（9），和的[Fe 4（μ 3 -N吨卜）（μ 3 -S）3氯4 ] 2-（10），以及硒化物取代的衍生物的Fe

  DOI：

  10.1021/ic301868m
• 作为产物：
  描述：

  (Et4N)[FeCl2(bis(trimethylsilyl)amido)2] 、 叔丁胺 以 乙腈 为溶剂， 生成 (Et4N)2[Fe2(μ-tert-butylimide)2Cl4]
  参考文献：
  名称：

  双核酰亚胺亚铁簇核[Fe2（mu-NR）2] 2+的合成与制备。

  摘要：

  在合适的条件下，伯胺对单核铁酰胺前体FeCl [N（SiMe3）2] 2（THF）（1）或[FeCl2 {N（SiMe3）2} 2]-（2）进行质子分解提供了一条有效途径到具有[Fe2（mu-NR）2] 2+核的双核弱场铁酰亚胺簇。在从2合成已知的芳基酰亚胺簇[Fe2（mu-NAr）2Cl4] 2-（Ar = Ph，p-Tol，Mes）时，抗衡离子对选择性和收率产生重大影响，并使用季铵盐与以前的基于Li +的化学方法相比，具有实质性的进步。通过将1与过量的tBuNH2进行蛋白水解得到新的叔丁基酰亚胺核，得到结晶的顺式Fe2（mu-NtBu）2Cl2（NH2tBu）2（9）。可以通过用吡啶，PEt3或氯化物取代末端胺，或通过用芳基胺桥接的烷基酰亚胺进行水解，将配合物9转化为其他双核物质，允许分离反式Fe2（mu-NtBu）2Cl2（DMAP）2（DMAP = 4-二甲基氨基吡啶），顺式Fe2

  DOI：

  10.1021/ic061133+