[Ru(η5-indenyl)(C.ident.CC6H4Cl-p)l(κ1(P)-allyldiphenylphosphine))(PPh3)] | 796114-31-3

• 英文名称: [Ru(η5-indenyl)(C.ident.CC6H4Cl-p)l(κ1(P)-allyldiphenylphosphine))(PPh3)]
• CAS: 796114-31-3
• 化学式: C₅₀H₄₁ClP₂Ru
• 分子量: 840.346
• InChiKey: JAJMKDPZDCOARN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 [Ru(η5-indenyl)(C.ident.CC6H4Cl-p)l(κ1(P)-allyldiphenylphosphine))(PPh3)] 以 乙醚 为溶剂， 以0%的产率得到[Ru(η5-indenyl)(=C=C(C6H4Cl-p)H)l(κ1(P)-allyldiphenylphosphine))(PPh3)][BF4]
  参考文献：
  名称：

  钌的反应（II）配合物的茚基的[Ru（η 5 -C 9 ħ 7）{κ 3（P，C，C）-PPh 2（CH 2 CHCH 2）}（PPH 3）] [PF 6 ]与终端炔烃。1-炔的机制，以η 1个-Vinylidene变换和Allylphosphine配体的Hemilability的动力学检测

  摘要：

  复杂的[Ru（η的反应5 -C 9 ħ 7）{κ 3（P，C，C）-PPh 2（CH 2 CH CH 2）}（PPH 3）] [PF 6 ]（1）与p -XC 6 ħ 4 ç⋮CH（X = H，Cl）的产生瞬态和可观察到的偏二种的[Ru（η 5 -C 9 ħ 7）{κ 1（P）-PPh 2（CH 2 CH CH 2） }（PPh 3）（C CH（p -XC 6 H 4））] +，它们通过分子内[2 + 2]环加成反应进一步反应，形成双环亚烷基化合物。偏二中间体的形成，与从所述κallylphosphine配体结合模式的改变相关联的3（P ， Ç ， C），以单齿κ 1（P）的协调，已经通过动力学测量研究了氯仿进行d在38°C下。一阶k obs值与芳基炔烃浓度的关系图呈线性，y轴上为正截距轴。该反应通过两个平行的途径进行，一个在络合物1中为第一级，在芳基炔烃中为第一级，总体为第二级，而在一个

  DOI：

  10.1021/om040068d
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯乙炔 、 [Ru(η5-indenyl)Cl(κ1(P)-allyldiphenylphosphine))(PPh3)] 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Ru(η5-indenyl)(C.ident.CC6H4Cl-p)l(κ1(P)-allyldiphenylphosphine))(PPh3)]
  参考文献：
  名称：

  钌的反应（II）配合物的茚基的[Ru（η 5 -C 9 ħ 7）{κ 3（P，C，C）-PPh 2（CH 2 CHCH 2）}（PPH 3）] [PF 6 ]与终端炔烃。1-炔的机制，以η 1个-Vinylidene变换和Allylphosphine配体的Hemilability的动力学检测

  摘要：

  复杂的[Ru（η的反应5 -C 9 ħ 7）{κ 3（P，C，C）-PPh 2（CH 2 CH CH 2）}（PPH 3）] [PF 6 ]（1）与p -XC 6 ħ 4 ç⋮CH（X = H，Cl）的产生瞬态和可观察到的偏二种的[Ru（η 5 -C 9 ħ 7）{κ 1（P）-PPh 2（CH 2 CH CH 2） }（PPh 3）（C CH（p -XC 6 H 4））] +，它们通过分子内[2 + 2]环加成反应进一步反应，形成双环亚烷基化合物。偏二中间体的形成，与从所述κallylphosphine配体结合模式的改变相关联的3（P ， Ç ， C），以单齿κ 1（P）的协调，已经通过动力学测量研究了氯仿进行d在38°C下。一阶k obs值与芳基炔烃浓度的关系图呈线性，y轴上为正截距轴。该反应通过两个平行的途径进行，一个在络合物1中为第一级，在芳基炔烃中为第一级，总体为第二级，而在一个

  DOI：

  10.1021/om040068d