PhCH2K*Me6TREN | 1286737-35-6

• 英文名称: PhCH2K*Me6TREN
• CAS: 1286737-35-6
• 化学式: C₁₉H₃₇KN₄
• 分子量: 360.628
• InChiKey: ICWQFTIYMBAXCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PhCH2K*Me6TREN 、 二(2-甲基-2-丙基)锌 以 甲苯 为溶剂， 以29%的产率得到tBu₂ZnBnK·tris(N,N-dimethyl-2-aminoethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  碱金属3,5-二甲基苄基盐与三（N，N-二甲基-2-氨基乙基）胺（Me 6 TREN）的单体：结构和键合的含义。

  摘要：

  从1,3,5-三甲基苯（均三甲苯）衍生的取代苄基阴离子3,5-二甲基苄基（Me 2 C 6 H 3 CH 2 –）的碱金属（Li，Na，K）配合物系列被强制通过用三脚架四齿路易斯供体三（N，N-二甲基-2-氨基乙基）胺，[N（CH 2 CH 2 NMe 2）3，Me 6TREN]。通过X射线晶体学进行的分子结构分析表明，阳离子与阴离子的相互作用随碱金属的变化而变化，碳负离子主要以σ方式与锂结合，主要以π方式与钾结合，而与钠的相互作用介于这两个极端之间。这种区别是由于碱金属的作用力较大，并且根据其大小使用负电荷的离域到芳环中以获得更高的配位数。我6 TREN结合金属以η 4在所有时间模式。多核NMR光谱显示这种配位异构现象还扩展到溶液中的结构，并且还得到了模型系统上的密度泛函理论（DFT）计算的支持。我6 TREN稳定的苄基钾络合物已用于通过与t Bu 2 Zn共络合反应制备混合金属盐络合物

  DOI：

  10.1021/ic401777x
• 作为产物：
  描述：

  三[2-(二甲氨基)乙基]胺 、 benzyl potassium 以 甲苯 为溶剂， 以64%的产率得到PhCH2K*Me6TREN
  参考文献：
  名称：

  利用σ/π配位异构体制备具有相同配体集的同源有机碱金属（Li，Na，K）单体

  摘要：

  四胺我6 TREN已被用来作为支架支撑在配合物的PhCH提供协调饱和2 M⋅Me 6 TREN（M =锂，钠，钾）。锂衍生物显示一个李 Çσ与pyramidalized CH相互作用2无论是在固体状态，并在溶液中，并且表示η的第一例4配位的Me 6到锂TREN。在钠衍生物中，金属阳离子略微移向离域的π电子，同时保持与CH 2的部分σ相互作用团体。对于钾的情况，配位饱和成功地产生了第一个单体苄基钾配合物，其中阴离子仅通过其离域π系统与金属阳离子结合，产生了平面CH 2基团。

  DOI：

  10.1002/chem.201003493