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1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-N-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)butane-1-sulfonamide
1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-N-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)butane-1-sulfonamide | 1440968-62-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-N-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)butane-1-sulfonamide
英文别名
——
CAS
1440968-62-6
化学式
C
13
H
10
F
9
NO
4
S
mdl
——
分子量
447.278
InChiKey
RSDCTBURPNRPRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.22
重原子数:
28.0
可旋转键数:
8.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
72.47
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
perfluorobutanesulfonyl azide
65245-26-3
C
4
F
9
N
3
O
2
S
325.115
反应信息
作为产物:
描述:
[1-(4-methoxyphenyl)vinyloxy]trimethylsilane
、
perfluorobutanesulfonyl azide
以
乙腈
为溶剂, 反应 3.0h, 以51%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-N-((perfluorobutyl)sulfonyl)acetamide
参考文献:
名称:
区域控制一碳环收缩的实用方法
摘要:
描述了一种实用且有效的方法,用于全氟丁烷磺酰叠氮化物介导的环状环氧硅烷的一碳环收缩。报道了详细的高产程序,用于制备所得的N-酰基磺酰胺产物。
DOI:
10.1016/j.tet.2013.04.027
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