[(1,5-cyclooctadiene)Ir(pyridine)2]BF4 | 81923-56-0

• 英文名称: [(1,5-cyclooctadiene)Ir(pyridine)2]BF4
• 英文别名: (cycloocta-1,5-diene)bis(pyridine)iridium tetrafluoroborate
• CAS: 81923-56-0
• 化学式: BF₄*C₁₈H₂₂IrN₂
• 分子量: 545.411
• InChiKey: PTSAKJZAGCGMDY-SUESZSCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氟代氙 、 [(1,5-cyclooctadiene)Ir(pyridine)2]BF4 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到(cycloocta-1,5-diene)bis(pyridine)iridiumdifluoride tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  一些铱-羰基-氟化物配合物的合成和表征。[IRF（CO）{P（C的晶体结构6 ħ 4 -2-CH 3）3 } 2 ]和[IRF 2（COD）吡啶2 ] [BF 4 ] †

  摘要：

  两条路线 铱（III）描述了氟络合物。的直接反应十二羰基四铱 含氟 高频提供清洁，方便，大规模的[IrF 3（CO）3 ]路线；在[IrF 3（CO）3 ]中添加膦四氢呋喃得到聚体- [IRF 3（CO）L- 2 ]或[IRF（CO）L- 2 ]。或者，阳离子型[IrF 2（COD）L 2 ] +和[IrF 2（CO）2 L 2 ] +（L =膦， 吡啶; L 2 =α-二亚胺）可通过铱（I）前体与二氟化氙。

  DOI：

  10.1039/c0dt00066c
• 作为产物：
  描述：

  苯 、 pyridinium tetrafluoroborate 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 在 H₂ 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 以0%的产率得到[(η6-benzene)IrH2(pyridine)]BF4
  参考文献：
  名称：

  新Dihydride-和烯烃-η 6个铱配合物-Arene

  摘要：

  通式铱衍生物的合成[（η 6 -arene）IRH 2（PR 3）] BF 4 {芳烃=苯：R =我PR（1）中，Cy（2）; R = i Pr：芳烃=甲苯（4），1,3,5-三甲基苯（5），1,2,4-三甲基苯（6），六甲基苯（7），1-甲基苯乙烯（8），苯酚（9） ，苯胺（10）}和[（η 6 -arene）IR（η 2 -C 2 H ^ 4）（P我镨3）]描述了BF 4 {芳烃＝苯（23），甲苯（24），1,3,5-三甲基苯（25），六甲基苯（26）}。通过用[HPR 3 ] BF 4处理[Ir（μ-OMe）（cod）] 2，然后在丙酮/苯混合物中与H 2反应，得到图1和图2。类似的合成方法已被用于制备萘配合物[（η 6 -C 10 ħ 8）IRH 2（P我镨3）] BF 4（16）和噻吩衍生物[（η 5 -SC 4 ħ 4）IRH 2（P我镨3）] BF 4（17）。化合物4 -

  DOI：

  10.1021/om010024u