7-ferrocenyl-1,3-dimethyl-5-phenyl-pyrido[3,3-d]pyrimidine-2,4-dione | 1006657-21-1

• 英文名称: 7-ferrocenyl-1,3-dimethyl-5-phenyl-pyrido[3,3-d]pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 7-ferrocenyl-1,3-dimethyl-5-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1006657-21-1
• 化学式: C₂₅H₂₁FeN₃O₂
• 分子量: 451.308
• InChiKey: KEGXJBIFAJZXSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶 、 3-ferrocenyl-1-phenylprop-2-yn-1-one 在 C₄N₄Ni^(2-)*xK⁽¹⁺⁾*(2-x)Na⁽¹⁺⁾ 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 7-ferrocenyl-1,3-dimethyl-5-phenyl-pyrido[3,3-d]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基，烷基和芳基吡啶[2,3-d]嘧啶类化合物通过抑制磷酸二酯酶的cAMP保守作用作为大鼠主动脉平滑肌的血管舒张剂

  摘要：

  新吡啶并[2,3- d ]嘧啶11，12，13，和21已被合成。与其它吡啶并[2,3沿上平滑肌从大鼠主动脉中分离的血管舒张作用，通过抑制的PDE，这些化合物的d ]嘧啶14，15，16，17，18，19，20由我们的组之前的报道，有也已经确定。这些吡啶并[2,3- d ]嘧啶11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21是由二茂铁基-乙炔基酮（反应合成1，2，3，4）或α -炔基酮（5，6，7，8，9，10）与使用[Ni（CN）4 ] -4作为活性催化物质的6-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶，在Ni（CN）2 / NaOH / H 2中原位形成O / CO / KCN水性系统。的化合物的血管舒张作用的评价11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21表明，所有化合物放松以依赖于浓度的方式组织。结构上的变化不会改变有效性；但是，与效能相关的差异用EC 50表示。化合物12（7-二茂铁-1

  DOI：

  10.1002/jhet.2380

文献信息

• First catalytic synthesis of 7-ferrocenyl-2,4-dioxopyrido [2,3-d]pyrimidines derivatives in water
  作者：Ivonne Arellano、Pankaj Sharma、José Luis Arias、Alfredo Toscano、Armando Cabrera、Noé Rosas

  DOI：10.1016/j.molcata.2006.09.018

  日期：2007.4

  The reaction of 6-amino-1,3-dimethyluracil with substituted ferrocenyl-ketoalkynes using nickel cyanide as homogeneous catalyst precursor in aqueous alkaline medium, affords 5-substituted-7-ferrocenyl-dioxopyrido[2,3-d]pyrimidines derivatives, in moderate yields under mild conditions. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.