(pentacarbonyl[P-bis(trimethylsilyl)methyl-8-phenyl-1,5,4-oxazaphosphabicyclo[3.3]oct-5-en-2,8-dione-kappa.P])tungsten(0) | 912549-37-2

• 英文名称: (pentacarbonyl[P-bis(trimethylsilyl)methyl-8-phenyl-1,5,4-oxazaphosphabicyclo[3.3]oct-5-en-2,8-dione-kappa.P])tungsten(0)
• CAS: 912549-37-2
• 化学式: C₂₃H₂₆NO₈PSi₂W
• 分子量: 715.456
• InChiKey: VXZWQBQSPZNHTK-MONQRNFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 pentacarbonyl[2-(bis(trimethylsilyl)methyl)-3-phenyl-2H-azaphosphirene-κP]tungsten(0) 以 苯甲腈 为溶剂， 以40%的产率得到(pentacarbonyl[P-bis(trimethylsilyl)methyl-8-phenyl-1,5,4-oxazaphosphabicyclo[3.3]oct-5-en-2,8-dione-kappa.P])tungsten(0)
  参考文献：
  名称：

  金属辅助合成的1,2-氮杂磷-5-烯配合物

  摘要：

  {[2-双（三甲基甲硅烷基）甲基-3-苯基-2 H-氮杂磷腈-κP ]五羰基钨（0）}（1）在1-哌啶子基腈（2）和各种单环存在下的热环开环研究了α-和二取代的烯烃，即丙烯酸乙酯（4），E-苯乙烯（6），富马腈（7）和马来酸酐（10）。特别强调的是瞬时形成的腈基膦膦-内酯配合物3的区域选择性和立体选择性对烯烃的电子性质的依赖性。的三组分反应1，2，和4产生区域选择性地非对映体4-乙氧基羰基取代的1，2-氮杂膦醇-5-烯配合物5a，b的1∶1混合物；通过单晶X射线衍射明确地确定了5a的结构。而È芪（6）给出了与络合物没有反应3，富马腈（7）具有瞬态反应3，得到非对映体1,2- azaphosphol -5-烯络合物8A，b与2一起ħ -1,3,2- -二氮杂磷复合物9；2:31的乘积比由31确定P { 1 H} NMR光谱。的反应1，2，和马来酸酐（10）产生了一个复杂的产物混合物，其中所述螺环络合物的结构11A，B（轴承1

  DOI：

  10.1021/om060344j