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(PtMe((pyrazol-1-yl)2(C3H2N2)CH-N,C'))n
(PtMe((pyrazol-1-yl)2(C3H2N2)CH-N,C'))n | 129440-44-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(PtMe((pyrazol-1-yl)2(C3H2N2)CH-N,C'))n
英文别名
——
CAS
129440-44-4
化学式
CH
3
*C
10
H
9
N
6
*Pt
mdl
——
分子量
423.336
InChiKey
DUOGUHSQVYNCFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(PtMe((pyrazol-1-yl)2(C3H2N2)CH-N,C'))n
在 methyl iodide 作用下, 以
丙酮
为溶剂, 以94%的产率得到PtMe2((pyrazol-1-yl)2(C3H2N2)CH-N,N',C'')I*0.1(CH3)2CO
参考文献:
名称:
含吡唑基团的多齿配体的环金属化,包括具有三脚架[NCN] -配体系统的铂(IV)配合物的合成
摘要:
Dimethylplatinum(II)络合物,PTR 2(L),已经进行了通过[PTR反应2(μ-SET 2)] 2与一系列含有一种或多种吡唑-1-基多齿氮供体配体(PZ)供体的基团,包括新的配体双(吡唑-1-基)(噻吩-2-基)甲烷。当在室温下溶于吡啶时,该配合物会产生顺式-PtMe 2(py)2,除了PtMe 2(L)(L =(pz)2 CH 2,(pz)2 C(H)Ph,(pz)3 CH或(pz)2(mim)CH(mim = N-甲基咪唑-2-基)),在一个吡唑-1-基环的C(5)位置进行环金属化。已将环金属化的配体作为氮供体聚(吡唑-1-基)烷和聚(吡唑-1-基)硼酸酯配体的“等电子”类似物进行了研究。制备了一氧化碳衍生物PtMe(pz)2(C 3 H 2 N 2)CH- N,C(CO)(1d)和一系列膦配合物。络合物PtMe(pz)2(C 3 H 2 N 2)CH- N,C(p
DOI:
10.1016/0022-328x(90)80028-x
作为产物:
描述:
PtMe((pyrazol-1-yl)2(C3H2N2)CH-N,C')(pyridine) 以
苯
为溶剂, 以96%的产率得到(PtMe((pyrazol-1-yl)2(C3H2N2)CH-N,C'))n
参考文献:
名称:
含吡唑基团的多齿配体的环金属化,包括具有三脚架[NCN] -配体系统的铂(IV)配合物的合成
摘要:
Dimethylplatinum(II)络合物,PTR 2(L),已经进行了通过[PTR反应2(μ-SET 2)] 2与一系列含有一种或多种吡唑-1-基多齿氮供体配体(PZ)供体的基团,包括新的配体双(吡唑-1-基)(噻吩-2-基)甲烷。当在室温下溶于吡啶时,该配合物会产生顺式-PtMe 2(py)2,除了PtMe 2(L)(L =(pz)2 CH 2,(pz)2 C(H)Ph,(pz)3 CH或(pz)2(mim)CH(mim = N-甲基咪唑-2-基)),在一个吡唑-1-基环的C(5)位置进行环金属化。已将环金属化的配体作为氮供体聚(吡唑-1-基)烷和聚(吡唑-1-基)硼酸酯配体的“等电子”类似物进行了研究。制备了一氧化碳衍生物PtMe(pz)2(C 3 H 2 N 2)CH- N,C(CO)(1d)和一系列膦配合物。络合物PtMe(pz)2(C 3 H 2 N 2)CH- N,C(p
DOI:
10.1016/0022-328x(90)80028-x
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