3H-3-benzophosphepine-Mn(CO)2Cp | 852242-58-1

• 英文名称: 3H-3-benzophosphepine-Mn(CO)2Cp
• 英文别名: [(3-phenyl-3H-3-benzophosphenine)MnCp(CO)2]
• CAS: 852242-58-1
• 化学式: C₂₃H₁₈MnO₂P
• 分子量: 412.306
• InChiKey: OQRISTMSWJSPPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3H-3-benzophosphepine-Mn(CO)2Cp 、 二苯基乙炔 以 not given 为溶剂， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  3H-Benzophosphepine Complexes:  Versatile Phosphinidene Precursors

  摘要：

  The synthesis of a variety of benzophosphepine complexes [R = Ph, t-Bu, Me; MLn = W(CO)(5), Mo(CO)(5), Cr(CO)(5), Mn(CO)(2)Cp] by two successive hydrophosphinations of 1,2-diethynylbenzene is discussed in detail. The first hydrophosphination step proceeds at ambient temperature without additional promoters, and subsequent addition of base allows full conversion to benzophosphepines. Novel benzeno-1,4-diphosphinanes were isolated as side products. The benzophosphepine complexes themselves serve as convenient phosphinidene precursors at elevated, substituent-dependent temperatures (> 55 degrees C). Kinetic and computational analyses support the proposal that the phosphepine-phosphanorcaradiene isomerization is the rate-determining step. In the absence of substrate, addition of the transient phosphinidene to another benzophosphepine molecule is observed, and addition to 1,2-diethynylbenzene furnishes a delicate bidentate diphosphirene complex.

  DOI：

  10.1021/ja054885w
• 作为产物：
  描述：

  MnCp(CO)2(phenylphosphine) 、 1,2-diethynylbenzene 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以35%的产率得到3H-3-benzophosphepine-Mn(CO)2Cp
  参考文献：
  名称：

  Phosphepines: 方便地获得 Phosphinidene 复合物

  摘要：

  X 射线数据证实，邻二乙炔苯与过渡金属络合的伯膦反应在单一的碱诱导步骤中得到稳定的膦配合物。在 75-80 摄氏度时，这些磷化氢会经历萘的清洁螯合消除，以产生瞬态的卡宾状磷化烯配合物，这些配合物可以被烯烃、炔烃和醇以高产率捕获。

  DOI：

  10.1021/ja050817y