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[(η5-C5Me4H)W(NO)(H)(η3-CH2CHC(CH2(2)H)C6D5)] | 1376711-27-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η5-C5Me4H)W(NO)(H)(η3-CH2CHC(CH2(2)H)C6D5)]
英文别名
[(η5-C5Me4H)WH(nitrosyl)(η3-CH2CHC(CH2D)C6D5)]
[(η5-C5Me4H)W(NO)(H)(η3-CH2CHC(CH2(2)H)C6D5)]化学式
CAS
1376711-27-1
化学式
C19H25NOW
mdl
——
分子量
473.216
InChiKey
GNAHHNOZOAEYRL-NTMQNDRMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氘代苯[(η5-C5Me4H)W(nitrosyl)(η3-CH2CHCHMe)(neopentyl)]氘代苯 为溶剂, 生成 [(η5-C5Me4H)WH(nitrosyl)(η3-C6D5CHCHCHCH2D)] 、 [(η5-C5Me4H)W(NO)(H)(η3-CH2CHC(CH2(2)H)C6D5)]
    参考文献:
    名称:
    η5-C5Me4H 配体的有益动力学效应
    摘要:
    苯在 26 °C 下被 (η(5)-C(5)Me(5))W(NO)(CH(2)CMe(3))(η(3)-CH(2)CHCHMe) 的 CH 活化4 小时后产生五种新的有机金属配合物,其中只有两种是所需异构体 (η(5)-C(5)Me(5))W(NO)(C(6)H(5) )(η(3)-CH(2)CHCHMe) 化合物。相比之下,涉及 η(5)-C(5)Me(4)H 类似物的相同反应在前 24 小时内仅提供苯基配合物,从而促进它们以良好的产率分离。这种显着的反应性差异可归因于 η(5)-C(5)Me(4)H 配体的空间需求较小,导致其配合物以明显更慢的速度反应。
    DOI:
    10.1021/ja107834g
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文献信息

  • Factors Influencing the Outcomes of Intermolecular C–H Activations of Hydrocarbons Initiated by CpW(NO)(CH<sub>2</sub>CMe<sub>3</sub>)(η<sup>3</sup>-allyl) Complexes (Cp = η<sup>5</sup>-C<sub>5</sub>Me<sub>5</sub> (Cp*), η<sup>5</sup>-C<sub>5</sub>Me<sub>4</sub>H (Cp′))
    作者:Rhett A. Baillie、Tommy Tran、Kathryn M. Lalonde、Jenkins Y. K. Tsang、Michelle E. Thibault、Brian O. Patrick、Peter Legzdins
    DOI:10.1021/om201133r
    日期:2012.2.13
    experimental conditions for effecting the selective single C–H bond activations of hydrocarbon substrates such as benzene as a representative arene and methylcyclohexane as a representative alkane. During the course of these investigations all new organometallic complexes have been characterized by conventional spectroscopic methods, and the solid-state molecular structures of several of them have been established
    CPW的温和thermolyses(NO)(CH 2 CME 3)(η 3 -烯丙基)配合物(CP =η 5 -C 5我5(CP *),η 5 -C 5我4 H(CP'))在纯烃溶液导致新戊烷的从属的配位层的损耗和16电子(16E)的瞬时形成中间物种CPW(NO)(η 2 -allene)和/或共面波导(NO)(η 2 -二烯) 。这些瞬态中间体可以与烃类底物RH(R =烷基,芳基)反应,形成三种不同类型的有机属产物。所述第一产品是所期望的CPW(NO)(η 3 -烯丙基)(η 1-R)复合物是由RH的C–H键的选择性单次激活引起的。第二类产品涉及CPW(NO)(H)[η 3 - (R) -烯丙基]络合物是CPW的异构体(NO)(η 3 -烯丙基)(η 1 -R)从分子内产生的化合物R /烯丙基H交换。最后,第三类型的产品包含CPW(NO)(H)[η 3 -烃基]物种结果从烃基材如R'CH的三个连续的CH激活2
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