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[2-(1-amino-2,2-dimethylpropyl)phenyl-C,N]chloro([D5]-pyridine)palladium(II)
[2-(1-amino-2,2-dimethylpropyl)phenyl-C,N]chloro([D5]-pyridine)palladium(II) | 229613-82-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2-(1-amino-2,2-dimethylpropyl)phenyl-C,N]chloro([D5]-pyridine)palladium(II)
英文别名
——
CAS
229613-82-5
化学式
C
16
H
21
ClN
2
Pd
mdl
——
分子量
388.189
InChiKey
INUQKGHWMWGGCP-YPHBCESESA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
氘代吡啶
、
rac-di-μ-chlorobis[2-(1-amino-2,2-dimethylpropyl)phenyl-C,N]dipalladium(II)
以
氘代氯仿
为溶剂, 生成
[2-(1-amino-2,2-dimethylpropyl)phenyl-C,N]chloro([D5]-pyridine)palladium(II)
参考文献:
名称:
伯苯胺中芳香族 C-H 键活化的空间促进
摘要:
由于芳香族 C– 的空间促进,在非常温和的条件下,空间拥挤的伯苄胺,α-苯基新戊胺的邻位钯化在与最弱的钯化剂(Li2PdCl4)反应中以 50% 的中等产率完成H键活化。由此形成的二聚体 1a 的结构和钯环构象是基于其具有 [D5] 吡啶 (3a) 和三苯基膦 (4a) 的单核衍生物的 1H-NMR 光谱以及后者的 X 射线研究确定的.
DOI:
10.1002/(sici)1099-0682(199906)1999:6<1029::aid-ejic1029>3.0.co;2-7
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