{Y(μ-Cl)[N(SiMe3)2]2(THF)}2 | 123341-72-0

• 英文名称: {Y(μ-Cl)[N(SiMe3)2]2(THF)}2
• 英文别名: yttrium(III) bis[bis(trimethylsilyl)amide] tetrahydrofuran chloride；{Y(μ-Cl)[N(SiMe₃)₂]₂(THF)}₂；{Y[N(SiMe₃)₂]₂(μ-Cl)(THF)}₂；[Y{N(SiMe3)}2(μ-Cl)(THF)]2
• CAS: 123341-72-0
• 化学式: C₃₂H₈₈Cl₂N₄O₂Si₈Y₂
• 分子量: 1034.48
• InChiKey: ZYPFLDFPHOHBAU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Y(μ-Cl)[N(SiMe3)2]2(THF)}2 、 {[2,6-ⁱPr₂C₆H₃NC(Me)C(H)C(Me)N]}₂(m-phenylene){Na(THF)₂}₂ 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有META-苯撑双（β-二酮）配体的双金属镧系酰胺配合物促进意外的CH键活化

  摘要：

  META- [Na（THF）2 ] 2（1的处理； META = {[2,6- i Pr 2 C 6 H 3 NC（Me）C（H）C（Me）N] - } 2-（m -亚苯基）]与1当量的{Ln [N（SiMe 3）2 ] 2（μ-Cl）（THF）} 2（Ln = Y，Yb）在甲苯中，在110°C下提供双金属镧系酰胺配合物氯化物和一个苯基，{Ln [N（SiMe 3）2 ]} 2（META'）（μ-Cl）（Ln = Y（2），Yb（3）），这是由于芳烃环的意外C–H键活化而形成的。但是，在室温下在THF和甲苯中均进行了相同的反应，得到了双金属镧系酰胺-氯络合物{Ln [N（SiMe 3）2 ] 2 } META {Ln [N（SiMe 3）2 ] Cl（THF） }（Ln = Y（4），Yb（5））。当它们在甲苯中加热到110°C时，通过胺消除将络合物4和5转化为络合物2和3。所有这些配合物

  DOI：

  10.1021/om400018b
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 yttrium(III) chloride 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以59%的产率得到{Y(μ-Cl)[N(SiMe3)2]2(THF)}2
  参考文献：
  名称：

  Ln[N(SiMe3)2]3-catalyzed cycloaddition of terminal alkynes to azides leading to 1,5-disubstituted 1,2,3-triazoles: new mechanistic features

  摘要：

  首例稀土金属催化的末端炔烃与叠氮化合物的环加成反应，生成1,5-二取代的1,2,3-三唑，已被报道。初步研究表明，这一环加成反应展现出前所未有的机理特征，涉及串联的阴离子级联环化和反式加成穿过碳碳三键。

  DOI：

  10.1039/c3cc42534g
• 作为试剂：
  描述：

  叠氮苯 、 lithium phenylacetylide 在 {Y(μ-Cl)[N(SiMe3)2]2(THF)}2 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到1,5-二苯基-1H-1,2,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  Ln[N(SiMe3)2]3-catalyzed cycloaddition of terminal alkynes to azides leading to 1,5-disubstituted 1,2,3-triazoles: new mechanistic features

  摘要：

  首例稀土金属催化的末端炔烃与叠氮化合物的环加成反应，生成1,5-二取代的1,2,3-三唑，已被报道。初步研究表明，这一环加成反应展现出前所未有的机理特征，涉及串联的阴离子级联环化和反式加成穿过碳碳三键。

  DOI：

  10.1039/c3cc42534g

文献信息

• Syntheses of bimetallic lanthanide bis(amido) complexes stabilized by bridged bis(guanidinate) ligands and their catalytic activity toward the hydrophosphonylation reaction of aldehydes and ketones
  作者：Kun Nie、Chengwei Liu、Yong Zhang、Yingming Yao

  DOI：10.1007/s11426-015-5407-9

  日期：2015.9

  A series of bimetallic lanthanide bis(amido) complexes stabilized by bridged bis(guanidinate) ligands [(Me3Si)2N]2Ln[(RN)2-CN(CH2)2]}2 [R= i Pr, Ln=Sm (1), Yb (2), Y (3); R=cyclohexyl (Cy), Ln=Sm (4), and Yb (5)] were synthesized through the metathesis reactions of Ln(µ-Cl)[N(SiMe3)2]2(THF)}2 (Ln=Sm, Yb, Y) with lithium guanidinate Li[(RN)2CN(CH2)2]}2 (R= i Pr, Cy), the latter of which was generated

  一系列双金属镧系双（酰胺）配合物，由桥联的双（胍基）配体[（Me 3 Si）2 N] 2 Ln [（RN）2 -CN（CH 2）2 ]} 2 [R = i Pr ，Ln = Sm（1），Yb（2），Y（3）; 通过Ln（µ-Cl）[N（SiMe 3）2 ] 2（THF）} 2（Ln ）的复分解反应合成R =环己基（Cy），Ln = Sm（4）和Yb（5）]。= Sm，Yb，Y）和胍基锂Li [（RN）2 CN（CH 2） 2 ]} 2（R ＝i Pr，Cy），后者通过碳二亚胺与锂酰胺的反应原位产生。配合物1 - 5被很好地表征通过元素分析，红外光谱，和（复杂3）核磁共振光谱。所有的复合物的固态分子结构经单晶X-射线分析的与复杂的例外确定3 ，显示出类似的未溶剂化的中心对称双核结构。每个镧系中心与来自胍盐配体的两个氮原子和来自两个酰胺基的两个氮原子四配位。哌嗪环在所有情况下均采用椅子构
• Mixed-ligand guanidinate derivatives of rare-earth metals. Molecular structures of { (Me3Si)2NC(N-cyclo-Hex)2}Y[N(SiMe3)2]2, [{ (Me3Si)2NC(N-cyclo-Hex)2}YbI(THF)2]2, and [{(Me3Si)2N} Y(THF)(µ-Cl)]2 complexes
  作者：A. A. Trifonov、D. M. Lyubov、E. A. Fedorova、G. G. Skvortsov、G. K. Fukin、Yu. A. Kurskii、M. N. Bochkarev

  DOI：10.1007/s11172-006-0275-2

  日期：2006.3

  ex)2}YbI(THF)2]2 complex (2). An attempt to use this procedure for the synthesis of the yttrium compound (Me3Si)2NC(NSiMe3)2}2YCl containing the sterically more hindered guanidinate ligand unexpectedly led to the formation of the diamide chloride complex [(Me3Si)2N}2Y(THF)(µ-Cl)]2 (3). The structures of complexes 1–3 were established by X-ray diffraction. Compound 1 is mononuclear. Complexes 2 and

  N,N'-二环己基碳二亚胺在 70 °C 甲苯中 [(Me3Si)2N]3Y 复合物的 YN 键之一插入，得到单胍基二酰胺衍生物 (Me3Si)2NC(N-cyclo-Hex)2} Y[N(SiMe)3]2(1)（环-己基是环己基），产率为72%。由 (Me3Si)2N}Na 和 N,N'-二环己基碳二亚胺和 YbI2(THF)2 原位制备的等摩尔量的 N,N'-二环己基-N"-双(三甲基甲硅烷基)胍钠的反应在 THF 中得到 [(Me3Si)2NC(N-环-Hex)2}YbI(THF)2]2 络合物 (2)。尝试使用该方法合成含有空间位阻更大的胍配体的钇化合物 (Me3Si)2NC(NSiMe3)2}2YCl 出人意料地导致形成二酰胺氯化物络合物 [(Me3Si)2N}2Y( THF)(μ-Cl)]2 (3)。配合物 1-3 的结构由 X 射线衍射确定。化合物 1 是单核的。配合物