数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页
分子通
化学资讯
化学百科
反应查询
关于我们
请输入关键词
历史搜索
热门化合物
HOT
喹啉
水杨醛
二溴甲烷
谷胱甘肽
L-乳酸
苯巴比妥
辣椒碱
非那明
百草枯
联苯烯
首页
分子通
| 906661-58-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
906661-58-3
化学式
C
32
H
58
Cl
4
Hf
2
N
2
Si
4
mdl
——
分子量
1081.96
InChiKey
NJNAGVCEJZOWKM-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
、
甲基氯化镁
以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 以60%的产率得到[Hf(CH
3
)2(CH
2
CHCH
2
Si(CH
3
)2C
5
H
3
Si(CH
3
)2NC(CH
3
)3)]
参考文献:
名称:
(烯丙基甲硅烷基)(η-酰胺基甲硅烷基)-η5-环戊二烯基配体的锆和铪配合物:合成、结构和反应性
摘要:
二取代的环戊二烯 C5H4(SiMe2Cl)[SiMe2(CH2CH=CH2)] 通过锂盐 [Li{C5H4SiMe2(CH2CH=CH2)}] 与 SiMe2Cl2 的反应分离。然后用 NH2tBu 和 LiNH(2,6 -Me2C6H3) 得到(氨基甲硅烷基)环戊二烯 C5H4[SiMe2(CH2CH=CH2)][SiMe2(NHR)],其进一步去质子化为二锂盐 [Li2{1-SiMe2NR-3-SiMe2(CH2CH=CH2)C5H3 }] (R = tBu, 2,6-Me2C6H3)。金属卤化物 ZrCl4(THF)2 和 HfCl4 与这些二锂盐反应,然后将所得二氯配合物烷基化,得到 (η 1 -酰胺基甲硅烷基)-η 5 - 环戊二烯基配合物 [M{η 5 C5H3(SiMe2-η 1 -NR)[SiMe2(CH2CH=CH2)]}X2](R =tBu, 2,6Me2C6H3; X
DOI:
10.1002/ejic.200500379
作为产物:
描述:
Li2[C5H3[1-SiMe2(NtBu)][3-SiMe2(CH2CH=CH2)]] 、
氯化铪
以
甲苯
为溶剂, 以60%的产率得到
参考文献:
名称:
(烯丙基甲硅烷基)(η-酰胺基甲硅烷基)-η5-环戊二烯基配体的锆和铪配合物:合成、结构和反应性
摘要:
二取代的环戊二烯 C5H4(SiMe2Cl)[SiMe2(CH2CH=CH2)] 通过锂盐 [Li{C5H4SiMe2(CH2CH=CH2)}] 与 SiMe2Cl2 的反应分离。然后用 NH2tBu 和 LiNH(2,6 -Me2C6H3) 得到(氨基甲硅烷基)环戊二烯 C5H4[SiMe2(CH2CH=CH2)][SiMe2(NHR)],其进一步去质子化为二锂盐 [Li2{1-SiMe2NR-3-SiMe2(CH2CH=CH2)C5H3 }] (R = tBu, 2,6-Me2C6H3)。金属卤化物 ZrCl4(THF)2 和 HfCl4 与这些二锂盐反应,然后将所得二氯配合物烷基化,得到 (η 1 -酰胺基甲硅烷基)-η 5 - 环戊二烯基配合物 [M{η 5 C5H3(SiMe2-η 1 -NR)[SiMe2(CH2CH=CH2)]}X2](R =tBu, 2,6Me2C6H3; X
DOI:
10.1002/ejic.200500379
点击查看最新优质反应信息
热门分子
TOP
喹啉 | 91-22-5
水杨醛 | 90-02-8
二溴甲烷 | 74-95-3
谷胱甘肽 | 70-18-8
L-乳酸 | 79-33-4
苯巴比妥 | 50-06-6
辣椒碱 | 404-86-4
非那明 | 300-62-9
百草枯 | 4685-14-7
联苯烯 | 259-79-0
香茅醛 | 106-23-0
苯甲腈 | 100-47-0
4-硝基苯肼 | 100-16-3
黄夹苷 | 11018-93-2
上一个:(3R,6R)-3-[(R)-1-(triethylsilanyloxy)-ethyl]-6-(triethylsilanyloxymethyl)-1,2,3,4,5,6-hexahydro-azulene
下一个:methyl (RS)-2-phenyl-2-[1,1-bis(trifluoromethyl)-2,2,2-trifluoroethoxy]acetate