| 166989-33-9

• CAS: 166989-33-9
• 化学式: C₄₃H₄₀O₂P₃Re
• 分子量: 867.918
• InChiKey: DBXGVISJVQSSHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Substitution of labile triflate in [(triphos)Re(CO)2(OTf)]: a new synthetic route to mononuclear and dinuclear ReI complexes

  摘要：

  报道了一种新合成路线用于制备中性配合物[(triphos)Re(CO)2(OTf)] [triphos=MeC(CH2PPh2)3, OTf=CF3SO3-]（3）。在3中，三氟甲磺酸配体是易位的，可以被不同的卤素和伪卤素（CN-、N3-、SCN-、SeCN-、OCN-）轻易替代，从而生成新的单核八面体ReI配合物，其化学式为[(triphos)Re(CO)2(X)]（X=Cl-、Br-、I-、CN-、N3-、SCN-、SeCN-、OCN-）。在某些情况下，当用适当的伪卤素处理双倍比例的3时，获得了少见的双核ReI配合物，其中以单个桥联伪卤素配体为特征，[{(triphos)Re(CO)2}2(µ-X)]Y（X=CN-、N3-、SCN-、SeCN-；Y=OTf、BPh4-）。所有新合成的ReI配合物均已通过常规光谱方法以及电化学和光谱电化学技术进行了表征。此外，报道了一些卤素和伪卤素配体的区域选择性亲电烷基化的精选例子。值得注意的是，对[(triphos)Re(CO)2(η1-X-XCN)]（X=S、Se）的选择性甲基化生成的配合物[(triphos)Re(CO)2{η1-X-X(Me)(CN)}]OTf，包含了前所未有的甲基硫氰酸盐和甲基硒氰酸盐配体。

  DOI：

  10.1039/a806683c
• 作为产物：
  描述：

  在 EtOH 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bianchini, Claudio; Marchi, Andrea; Marvelli, Lorenza, Organometallics, 1995, vol. 14, # 7, p. 3203 - 3215

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhenium(I)-Catalyzed C-Methylation of Ketones, Indoles, and Arylacetonitriles Using Methanol
  作者：Sujan Shee、Sabuj Kundu

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00376

  日期：2021.5.7

  A ReCl(CO)5/MeC(CH2PPh2)3 (L2) system was developed for the C-methylation reactions utilizing methanol and base, following the borrowing hydrogen strategy. Diverse ketones, indoles, and arylacetonitriles underwent mono- and dimethylation selectively up to 99% yield. Remarkably, tandem multiple methylations were also achieved by employing this catalytic system.

  按照借用氢的策略，开发了一种ReCl（CO）5 / MeC（CH 2 PPh 2）3（L2）系统，用于利用甲醇和碱进行C-甲基化反应。对各种酮，吲哚和芳基乙腈进行选择性的单-和二甲基化反应，收率高达99％。值得注意的是，通过采用该催化体系，也能实现串联多个甲基化。
• Multiple Re−C Bonds at the [{MeC(CH₂PPh₂)₃}Re(CO)₂]⁺ Auxiliary
  作者：Claudio Bianchini、Andrea Marchi、Lorenza Marvelli、Maurizio Peruzzini、Antonio Romerosa、Roberto Rossi

  DOI：10.1021/om9602264

  日期：1996.9.3

  ethoxycarbene complexes [(triphos)Re(CO)2C(OEt)CH2R}]BPh4 (R = H, COOEt) are prepared by nucleophilic addition of ethanol across the CC double bond of the corresponding vinylidene derivatives. Neutral σ-alkynyl complexes of the general formula (triphos)Re(CO)2(C≡CR) (R = Ph, p-tolyl, COOEt, n-C6H13, H) are obtained by reaction of the vinylidene derivatives with strong bases. The reaction of the σ-alkynyl

  的η的位移后2 -H 2从[（三磷酸）的Re（CO）的配体2（η 2 -H 2）] BF 4（2），乙炔和各种1-炔烃，HC≡CR，都在RE互变异构（I）以亚乙烯基配体（R ＝ H，Ph，对甲苯基，COOEt，n- C 6 H 13，SiMe 3）为中心。在2与乙炔之间的反应过程中，动力学π-炔加合物在低温下被拦截。初级亚乙烯基配合物[（triphos）Re（CO）2（C CH 2）] BF 4（7 -BF4）也可以通过使（三甲基甲硅烷基）亚乙烯基配合物[（triphos）Re（CO）2 CC（H）SiMe 3 }] BF 4与化学计量的水反应而获得。提出了向Re-亚乙烯基部分添加水或醇以得到羟基卡宾或烷氧基卡宾配合物的前所未有的例子。特别地，过量的水将7 -BF 4转化为仲羟基碳烯络合物[（triphos）Re（CO）2 C（OH）CH 3 }] BF 4（11），其可以以固态被分
• 2-Oxacyclopentylidene, 2-Oxacyclohexylidene, and 2-Oxacycloheptylidene Rhenium Complexes by Reaction of ω-Alkynols with the [{MeC(CH2PPh2)3}Re(CO)2]+ Auxiliary
  作者：Claudio Bianchini、Andrea Marchi、Nicoletta Mantovani、Lorenza Marvelli、Dante Masi、Maurizio Peruzzini、Roberto Rossi

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199802)1998:2<211::aid-ejic211>3.0.co;2-k

  日期：1998.2

  fragment [(triphos)Re(CO)2]+ generated in situ by H2 elimination from [(triphos)Re(CO)2(η2-H2)]BF4 [triphos = MeC(CH2PPh2)3]. Irrespective of the length of the alkyl chain between the C≡C and OH functional groups in the ω-alkynol, 2-oxacyclocarbene complexes are obtained. These include the 2-oxacyclopentylidene derivatives [(triphos)Re(CO)2=CCH2CH2CH2O}]BF4 and [(triphos)Re(CO)2=CCH2CH2CH(Me)O}]BF4

  各种 β-、γ- 和 δ-炔醇已与通过从 [(triphos)Re(CO)2(η2-H2) 消除 H2 原位生成的 16e- 片段 [(triphos)Re(CO)2]+ 反应)]BF4 [三磷 = MeC(CH2PPh2)3]。无论ω-炔醇中C≡C和OH官能团之间的烷基链长度如何，都可以获得2-氧杂环卡宾配合物。这些包括 2-氧杂环戊叉衍生物 [(triphos)Re(CO)2=CCH2CH2CH2O}]BF4 和 [(triphos)Re(CO)2=CCH2CH2CH(Me)O}]BF4，2-氧杂环己叉衍生物 [( triphos)Re(CO)2=CCH2CH2CH2CH2O}]BF4 和[(triphos)Re(CO)2=CCH2CH2CH2CH(Me)O}]BF4，以及 2-氧杂环庚叉配合物 [(triphos)Re(CO)2 =CCH2CH2-CH2CH2CH2O}]B
• Shubina, Elena S.; Belkova, Natalia V.; Bakhmutova, Ekaterina V., Inorganica Chimica Acta, 1998, vol. 280, # 1-2, p. 302 - 307
  作者：Shubina, Elena S.、Belkova, Natalia V.、Bakhmutova, Ekaterina V.、Vorontsov, Evgenii V.、Bakhmutov, Vladimir I.、Ionidis, Alexei V.、Bianchini, Claudio、Marvelli, Lorenza、Peruzzini, Maurizio、Epstein, Lina M.

  DOI：——

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