(p-cymene)RuCl[κ2(N,N')-p-toluenesulfonylNCH2CH2N(CH3)2] | 728039-31-4

• 英文名称: (p-cymene)RuCl[κ2(N,N')-p-toluenesulfonylNCH2CH2N(CH3)2]
• 英文别名: [(η⁶-p-cymene)Ru(N-(2-(dimethylamino)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide)Cl]；[(η⁶-p-cym)Ru(TsEn(Me,Me))Cl]
• CAS: 728039-31-4
• 化学式: C₂₁H₃₁ClN₂O₂RuS
• 分子量: 512.078
• InChiKey: GBUDTKMLOCJTSM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 、 (p-cymene)RuCl[κ2(N,N')-p-toluenesulfonylNCH2CH2N(CH3)2] 在 KOC(CH₃)3 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 以37%的产率得到(p-cymene)Ru(OCH2CF3)[κ2(N,N')-(S,S)-TsNCH2CH2N(CH3)2]
  参考文献：
  名称：

  16电子钌和铱铱配合物与酸性醇的反应：分子内CH键活化和环金属化配合物的分离

  摘要：

  16电子的过渡金属络合物酰胺中，Cp * M [κ 2（N，N- '）- （S，S）-TsNCHPhCHPhNH]（M = IR，铑中，Cp * =五甲基环戊二烯，在Ts = p甲苯磺酰中，Ph = ç 6 ħ 5）和Ru [κ 2（N，N- '）- （S，S）-TsNCHPhCHPhNH]（p -cymene），与酸性醇发生反应，CF 3 CH 2OH或酚，得到相应的醇盐配合物，可通过二胺配体上的芳香基团的分子内C-H键活化将其轻松转化为金属环。例如，所述的Ir和Rh配合物的酰胺被转化到metallacycles的Cp * M [κ 3（N，N- ' ，C） - （S，S）-CH 3 Ç 6 ħ 3 SO 2 NCHPhCHPhNH 2 ]（M = IR ，RH），而在Ru酰胺络合物具有结构等电子与CP * Ir络合物给出两种类型的metallacycles，茹[κ 3（N，N- ' ，C）-

  DOI：

  10.1021/om049205x
• 作为产物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 N-(2-二甲基氨基乙基)-4-甲基苯磺酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以45%的产率得到(p-cymene)RuCl[κ2(N,N')-p-toluenesulfonylNCH2CH2N(CH3)2]
  参考文献：
  名称：

  钌II芳烃抗癌催化剂中磺酰胺基乙二胺取代基对甲酸辅酶NAD +转移氢化的作用†

  摘要：

  一系列中性的伪-octahedral钌II sulfonamidoethylenediamine配合物[（η 6 - p -cym）的Ru（Ñ，Ñ '）氯]其中Ñ，Ñ '是ñ - （2-（R 1，R 2 -氨基）乙基）-4-甲苯磺酰胺（TsEn（R 1，R 2））R 1，R 2 = Me，H（1）; 我，我（2）; Et，H（3）; 苄基，H（Bz，4）; 4-氟苄基，H（4-F-Bz，5）或萘-2-基甲基，H（Naph，6），被合成和表征，包括的X射线晶体结构3。这些配合物通过使用甲酸盐作为氢化物源，催化将NAD +区域选择性还原为1,4-NADH。催化效率显着依赖于的立体和电子效应Ñ -substitutent，成交额频率（的Tofs）的顺序增加：1 < 2 < 3，6 < 4，5，实现7.7 h的TOF -1为41，4-NADH的产率为95％。还原速率在pH *（氘代溶剂）6和7.5

  DOI：

  10.1039/c8dt00438b