| 201335-40-2

• CAS: 201335-40-2
• 化学式: C₄₁H₂₉ClN₇O₄Ru*Cl
• 分子量: 855.702
• InChiKey: QWDVGSOAOOJJCI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 potassium thioacyanate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钌（II）聚吡啶配合物的氧化还原调控及其在太阳能转化中的应用

  摘要：

  [Ru（dmbip）（Hdcbpy）X]，[Ru（dmbip）（Hdcbiq）X]和[Ru（dhbip）（Hdcbpy）X]类型的钌（II）络合物，其中dmbip = 2,6-bis（ 1-甲基苯并咪唑-2-基）吡啶，dhbip = 2,6-双（1-十六烷基苯并咪唑-2-基）吡啶，H 2 dcbpy = 4,4'-二羧基-2,2'-联吡啶，H 2 dcbiq =合成了4,4′-二羧基-2,2′-联喹啉和X = Cl –，NCS –，CN –或H 2 O，并对其进行了光谱表征。当锚定在纳米晶TiO 2上时，它们可作为有效的电荷转移敏化剂电影。通过选择合适的配体，可以将这些配合物中最低能量的金属到配体的电荷转移跃迁从500 nm调整到590 nm，并且最高占据的分子轨道在400 mV以上变化。报告的某些配合物在室温下是发光的。dcbpy配合物的基态和激发态p K a值通过分光光度法和荧光分光光

  DOI：

  10.1039/a704242f
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二(1-甲基苯并咪唑-2-基)吡啶 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钌（II）聚吡啶配合物的氧化还原调控及其在太阳能转化中的应用

  摘要：

  [Ru（dmbip）（Hdcbpy）X]，[Ru（dmbip）（Hdcbiq）X]和[Ru（dhbip）（Hdcbpy）X]类型的钌（II）络合物，其中dmbip = 2,6-bis（ 1-甲基苯并咪唑-2-基）吡啶，dhbip = 2,6-双（1-十六烷基苯并咪唑-2-基）吡啶，H 2 dcbpy = 4,4'-二羧基-2,2'-联吡啶，H 2 dcbiq =合成了4,4′-二羧基-2,2′-联喹啉和X = Cl –，NCS –，CN –或H 2 O，并对其进行了光谱表征。当锚定在纳米晶TiO 2上时，它们可作为有效的电荷转移敏化剂电影。通过选择合适的配体，可以将这些配合物中最低能量的金属到配体的电荷转移跃迁从500 nm调整到590 nm，并且最高占据的分子轨道在400 mV以上变化。报告的某些配合物在室温下是发光的。dcbpy配合物的基态和激发态p K a值通过分光光度法和荧光分光光

  DOI：

  10.1039/a704242f