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[(Ph2PCH2CH(CH3)SCH3)Rh(1,5-cyclooctadiene)]OTf
[(Ph2PCH2CH(CH3)SCH3)Rh(1,5-cyclooctadiene)]OTf | 227933-75-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(Ph2PCH2CH(CH3)SCH3)Rh(1,5-cyclooctadiene)]OTf
英文别名
——
CAS
227933-75-7
化学式
CF
3
O
3
S*C
24
H
31
PRhS
mdl
——
分子量
634.526
InChiKey
ZBBXGPHRTNZFPJ-ONEVTFJLSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 、
Ph2PCH2CH(CH3)SCH3
以
四氢呋喃
为溶剂, 以99%的产率得到[(Ph2PCH2CH(CH3)SCH3)Rh(1,5-cyclooctadiene)]OTf
参考文献:
名称:
基于手性非外消旋环硫化物的新型(P,S)配体的合成。用于不对称加氢
摘要:
描述了合成新的手性(P,S)配体的策略。它基于使用磷亲核试剂的手性非外消旋环硫化物的打开。手性表二硫化物4源自硫脲与相应的环氧化物(4a,R = CH 3)的反应,或来自手性二醇通过硫代碳酸酯的逐步转化为表二硫化物(4b,R =环己基)。膦的锂盐,R的反应2 'PLI(R =苯基,环己基),具有环硫化物是区域选择性的,并给出了开环产物5 - 8,PR 2 CH 2 CH(R')SLi的。用亲电子试剂处理后,R''Cl(R''= -CH 2 PH,-CH 2(C 5(CH 3)5), - CH 2(C 14 H ^ 9), - CH(C 14 H ^ 12))时,它们得到新型手性(P,S)的配体,PR” 2 CH 2 CH(R ')SR'”,9 - 17在31-93%的产率。PCy 2 CH 2 CH(CH 3)SCH 2(C 6(CH 3)5),11与LMCl 2的反应(LM =(DME)Ni,(COD)Pd和(NBD)Pt;
DOI:
10.1021/om990023q
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