1-Amino-2--ethan | 25543-21-9

• 英文名称: 1-Amino-2--ethan
• 英文别名: N'-(2-chloroethyl)-N'-methylethane-1,2-diamine
• CAS: 25543-21-9
• 化学式: C₅H₁₃ClN₂
• mdl: MFCD19209709
• 分子量: 136.625
• InChiKey: PUDQWGYONXLBQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2--ethyl)-phthalimid 在 盐酸 作用下， 生成 1-Amino-2--ethan
  参考文献：
  名称：

  Grineva,N.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 633 - 640

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel combi-molecules having EGFR and DNA targeting properties
  申请人：Jean-Claude Bertrand

  公开号：US20060003970A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  A series of new chemical agents that demonstrate anti-tumor activity are described. The new chemical agents combine two major mechanisms of anti-tumor action. In an embodiment, the agents are capable of both inhibiting EGFR and damaging DNA while also, upon degradation, degrading to an inhibitor of EGFR and to an agent capable of damaging DNA. Moreover, a novel series of molecules capable of releasing two moles of EGFR inhibitor and a potent bi-functional alkylating agent are also described.

  描述了一系列展示抗肿瘤活性的新化学试剂。这些新化学试剂结合了两种主要的抗肿瘤作用机制。在一个实施例中，这些试剂既能够抑制EGFR又能够损伤DNA，同时，在降解时，会降解为EGFR抑制剂和能够损伤DNA的试剂。此外，还描述了一系列新颖的分子，能够释放两摩尔的EGFR抑制剂和一种强效的双功能烷基化剂。
• Salts of isophosphoramide mustard and analogs thereof as anti-tumor agents
  申请人：Dekk-Tec, Inc.

  公开号：EP2336139A2

  公开（公告）日：2011-06-22

  The present disclosure relates to salts and compositions of isophosphoramide mustard and isophosphoramide mustard analogs. In one embodiment the salts can be represented by the formula I: (I) wherein A+ represents an ammonium species selected from the protonated (conjugate acid) or quaternary forms of aliphatic amines and aromatic amines, including basic amino acids, heterocyclic amines, substituted and unsubstituted pyridines, guanidines and amidines; and X and Y independently represent leaving groups. Also disclosed herein are methods for making such compounds and formulating pharmaceutical compositions thereof. Methods for administering the disclosed compounds to subjects, particularly to treat hyperproliferative disorders, also are disclosed.

  本公开涉及异磷酰胺芥子气和异磷酰胺芥子气类似物的盐和组合物。在一个实施方案中，盐可以由式 I 表示： (I) 其中 A+ 代表选自质子化（共轭酸）或季态脂肪族胺和芳香族胺的铵种类，包括碱性氨基酸、杂环胺、取代和未取代的吡啶、胍和胺；X 和 Y 独立地代表离去基团。本文还公开了制造此类化合物和配制其药物组合物的方法。还公开了将所公开的化合物用于受试者，特别是用于治疗过度增殖性疾病的方法。
• US7879861B2
  申请人：——

  公开号：US7879861B2

  公开（公告）日：2011-02-01