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[(PEt3)Cp*Rh(μ-1κC(α):η2-CCSiMe3)2Pt(CCSiMe3)2] | 260996-32-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(PEt3)Cp*Rh(μ-1κC(α):η2-CCSiMe3)2Pt(CCSiMe3)2]
英文别名
——
[(PEt3)Cp*Rh(μ-1κC(α):η2-CCSiMe3)2Pt(CCSiMe3)2]化学式
CAS
260996-32-5
化学式
C36H66PPtRhSi4
mdl
——
分子量
940.221
InChiKey
RSZTXSFFJSJRLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-[(pentafluorophenyl)2 (tetrahydrofurane)2 platinum(II)] 、 [(PEt3)Cp*Rh(μ-1κC(α):η2-CCSiMe3)2Pt(CCSiMe3)2]二氯甲烷 为溶剂, 以54.5%的产率得到[(PEt3)Cp*Rh(μ-1κC(α):η2-CCSiMe3)2Pt(μ-1κC(α):η2-CCSiMe3)2Pt(C6F5)2]
    参考文献:
    名称:
    [PT(C⋮CR)4 ] 2 -作为双炔基化试剂:双核双(μ-alkynide)(M-PT)和非对称三核双二(μ-alkynide)(M-PT-Pt)的简易的形成配合物的
    摘要:
    的处理(NBU 4)2 [PT(C⋮CR)4 ]·2H 2 O(R =吨-Bu,1A ;森达3,1B ; PH,1C)与1个当量的双阳离子solvento物种的[Cp * M (PET 3)(丙酮)2 ](CLO 4)2(M =铑,铱)导致双炔基转移,得到双核化合物[(PET 3)的Cp * M(μ-1κ ç α:η 2 -C ⋮CR)2 Pt(C⋮CR)2 ](M = Rh,2 ; Ir,3),其中,所述有机金属单元“顺式-Pt(C⋮CR)2 ”不同寻常的η稳定2 -双(炔)的相互作用,也已确认了双核配合物[(PPH相关3)的Cp *的Rh( μ-1κ ç α:η 2 -C⋮CSiMe 3)2的Pt(C⋮CSiMe 3)2 ],4B,已经类似的方法制备。这些双核tetraalkynyl复合物可以被用作前体以不寻常的双(双alkynide)-bridged三核衍生物[(PET 3)的Cp *
    DOI:
    10.1021/om990753y
  • 作为产物:
    描述:
    [rhodium(η(5)-pentamethylcyclopentadiene)Cl2(PEt3)] 、 [NBu4]2[Pt(C.tplbond.CSiMe3)4] * 2H2O 在 AgClO4 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以48.5%的产率得到[(PEt3)Cp*Rh(μ-1κC(α):η2-CCSiMe3)2Pt(CCSiMe3)2]
    参考文献:
    名称:
    [PT(C⋮CR)4 ] 2 -作为双炔基化试剂:双核双(μ-alkynide)(M-PT)和非对称三核双二(μ-alkynide)(M-PT-Pt)的简易的形成配合物的
    摘要:
    的处理(NBU 4)2 [PT(C⋮CR)4 ]·2H 2 O(R =吨-Bu,1A ;森达3,1B ; PH,1C)与1个当量的双阳离子solvento物种的[Cp * M (PET 3)(丙酮)2 ](CLO 4)2(M =铑,铱)导致双炔基转移,得到双核化合物[(PET 3)的Cp * M(μ-1κ ç α:η 2 -C ⋮CR)2 Pt(C⋮CR)2 ](M = Rh,2 ; Ir,3),其中,所述有机金属单元“顺式-Pt(C⋮CR)2 ”不同寻常的η稳定2 -双(炔)的相互作用,也已确认了双核配合物[(PPH相关3)的Cp *的Rh( μ-1κ ç α:η 2 -C⋮CSiMe 3)2的Pt(C⋮CSiMe 3)2 ],4B,已经类似的方法制备。这些双核tetraalkynyl复合物可以被用作前体以不寻常的双(双alkynide)-bridged三核衍生物[(PET 3)的Cp *
    DOI:
    10.1021/om990753y
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