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η6-[1-chloro-4-(2-bromophenoxy)benzene]-η5-cyclopentadienyliron(II) hexafluorophosphate
η6-[1-chloro-4-(2-bromophenoxy)benzene]-η5-cyclopentadienyliron(II) hexafluorophosphate | 852414-78-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
η6-[1-chloro-4-(2-bromophenoxy)benzene]-η5-cyclopentadienyliron(II) hexafluorophosphate
英文别名
——
CAS
852414-78-9
化学式
C
17
H
13
BrClFeO*F
6
P
mdl
——
分子量
549.458
InChiKey
CSVBOPZJTCEMSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
η-cyclopentadienyl-η-1,4-dichlorobenzeneiron(II) hexafluorophosphate 、
2-溴苯酚
在 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
、 mineral oil 为溶剂, 以15%的产率得到η6-[1-chloro-4-(2-bromophenoxy)benzene]-η5-cyclopentadienyliron(II) hexafluorophosphate
参考文献:
名称:
甲状腺激素类似物的有机铁方法
摘要:
提出了一种甲状腺激素类似物的方法,该方法涉及用苯氧化物/噻吩氧化物和氢氧化物/胺顺序取代阳离子环戊二烯基(1,4-二氯苯)铁(II)配合物,然后分解。尽管用酚盐和硫代酚盐单取代的选择性比以前观察到的差,但通常可以用空间上要求较低的中等亲核性酚盐控制反应。随后用胺亲核试剂成功地将极性取代基引入单取代产物中。还尝试了一种基于替代的相反顺序的改进方法。氢氧根/氢氧根当量不能进行干净的单取代,而环戊二烯基(N-烷基-1-氯-4-氨基苯)铁(II)络合物可以适当的产率制备,并进一步被亲核试剂例如硫代酚盐取代。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2005.01.032
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