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(CuMes)4 | 139731-46-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(CuMes)4
英文别名
(Cu(2,4,6-Me3C6H2))4
(CuMes)4化学式
CAS
139731-46-7
化学式
C36H44Cu4
mdl
——
分子量
730.929
InChiKey
LMIXDLQDTGBWOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (CuMes)4 以 not given 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Models for the reactive states of homocuprates: syntheses, structures and reactivities of [Cu2Li2Mes4] and [Cu3LiMes4]
    摘要:
    报告了[Cu2Li2Mes4]和[Cu3LiMes4]这两种新型四核热稳定性芳基杯锂的合成和特性,并证明[Cu3LiMes4]是有机锂与烯酮进行 1,4 加成的高活性促进剂。
    DOI:
    10.1039/b612554a
  • 作为产物:
    描述:
    copper(l) chloride 、 magnesium,1,3,5-trimethylbenzene-6-ide,bromide 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 、 (CuMes)4
    参考文献:
    名称:
    通过表面有机金属化学方法 制备的二氧化硅负载的铜纳米颗粒:2,3-二甲基丁二烯选择性氢化的活性催化剂†
    摘要:
    2,3-二甲基可以选择性地高度氢化为2,3-二甲基-1-丁烯基于制备二氧化硅负载的铜纳米颗粒法(Cu-NPS)的新型催化剂经由表面有机金属化学。将异丁烯铜牢固地接枝到二氧化硅上,并在氢气中于350°C下还原生成的表面物质,从而导致Cu-NPs分散良好。在进行催化测试之前,通过DRIFT,SS NMR,EPR,TEM,XRD和元素分析对最终催化剂以及中间体进行表征。
    DOI:
    10.1039/c6nj03350d
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文献信息

  • Probing Stepwise Reaction of NNP–Ligand Copper(I) Complex with Elemental Sulfur by Using<i>N</i>-Heterocyclic Carbene as a Trapper
    作者:Gengwen Tan、Hongping Zhu
    DOI:10.1021/ic200008z
    日期:2011.8
    The dinudear NNP-ligand copper(I) complex [o-N=CH(C4H3N)-PPh2C6H4](2)C(u)2 (1) has been synthesized by the reaction of (CuMes)(4) (Mes = 2,4,6-Me3C6H2) with N-((1H-pyrrol-2-yl)-methylene)-2-(diphenylphosphino)benzenamine under an elimination of MesH. Further reaction of 1 with an excess of S-8 produced a mononuclear Cu(II) complex [o-N=CH(C4H3N)-P(S)Ph2C6H4](2)Cu (5) and CuS. CuS was identified by Raman spectroscopy and 1 and 5 were clearly confirmed by X-ray crystallography. The N-heterocyclic carbene was employed to react with 1 to give a mononuclear [o-N=CH(C4H3N)-PPh2C6H4]CuC[N(iPr)CMe](2)} (2). The reactions of 2 were carried out with 1/8, 2/8, and 5/8 equiv of S-8, leading to compounds [o-N=CH(C4H3N)-P(S)Ph2C6H4]CuC[N(iPr)CMe](2)} (3), [o-N=CH(C4H3N)-P(S)Ph2C6H4]Cu (4), and 5 respectively, in which CuS was generated in the third reaction and S=C[N(iPr)CMe](2) in the latter two reactions. The clean confirmation of 2-4 demonstrates a stepwise reaction process of 1 with S-8 to 5 and CuS and the N-heterocyclic carbene acts well as a trapping agent.
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