| 76096-49-6

• CAS: 76096-49-6
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₆W
• 分子量: 590.245
• InChiKey: TYJBRGNHJHVZIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [W(CO)5CPh(C6H4-p-OCH3)] 、 二甲基氢胺 以 甲基环己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  运动与机械力学：六。五甲基羰基芳基苯基化合物中的金属和二甲基氰胺的动力学和机理

  摘要：

  五羰基（芳基苯基碳烯）钨配合物，（CO）5 W [C（p -C 6 H 4 R）C 6 H 5 ]（Ia，R = OCH 3 ; Ib，R = CH 3 ; Ic，R = H; Id ，R ＝ Br；即R ＝ CF 3）通过将CN基团插入金属into键中而与二甲基氰酰胺（II）反应。五羰基[二甲基氨基（亚氨基）卡宾]钨（0）（IIIa–IIIe）的形成遵循二级速率定律：d [III] / d t = k [I] [II]。R = H被吸电子取代基（Br，CF 3）取代导致供电子基团（CH 3，OCH3）降低反应速率。速率常数与Hammett的σ常数很好地相关。活化焓ΔH ≠低（37.3-41.6 kJ mol -1），活化熵ΔS ≠强负（-119至-133 J mol -1 K -1）。在第一步反应中，结合逐步的机理讨论了结果，其中逐步反应的机理是II的CN基团在卡宾碳上发生了亲核进攻。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84684-7