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[(P(p-tolyl)3Au)3(μ-O)]BF4 | 188422-17-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(P(p-tolyl)3Au)3(μ-O)]BF4
英文别名
——
[(P(p-tolyl)3Au)3(μ-O)]BF4化学式
CAS
188422-17-5
化学式
BF4*C63H63Au3OP3
mdl
——
分子量
1606.82
InChiKey
RHTYMKRVUPWXLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(P(p-tolyl)3Au)3(μ-O)]BF4偏二甲肼二氯甲烷 为溶剂, 以78%的产率得到[(P(p-tolyl)3Au)3(μ-NNMe2)]BF4
    参考文献:
    名称:
    金(I)杂原子取代的亚氨基配合物。氨基氮的损失。
    摘要:
    杂原子取代的亚氨基配合物[(LAu)3(mu-NX)] +(X = NR2,R = Ph,Me,Bz; X = OH,Cl; L = a膦)已由NH2X反应制备与[(LAu)3(mu-O)] +。热不稳定的[(LAu)3(mu-NNMe2)] +(L = P(p-XC6H4)3,X = H,F,Me,Cl,MeO)分解成金簇[LAu] 6(2+)和四甲基四烯Me2NN = NNMe2。总的来说,分解是一阶的,速率常数随膦配体的pKa的增加而增加。分解的活化参数为deltaH(不等于)= 99(4)kJ / mol和deltaS(不等于)= 18.5(5)L / PPh3和deltaH(不等于)= 78的J / K.mol (3)对于L = P(p-MeOC6H4)3,kJ / mol和deltaS(不等于)= -47(2)J / K.mol。类似的[(LAu)3(mu-NNBz2)] +的
    DOI:
    10.1021/ic990586u
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