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[(η5-C5H5)Fe(η6-o-N-pyrrolidinyl-o'-methoxydiphenyl thioether)]PF6 | 89308-53-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(η5-C5H5)Fe(η6-o-N-pyrrolidinyl-o'-methoxydiphenyl thioether)]PF6
英文别名
——
[(η5-C5H5)Fe(η6-o-N-pyrrolidinyl-o'-methoxydiphenyl thioether)]PF6化学式
CAS
89308-53-2
化学式
C22H24FeNOS*F6P
mdl
——
分子量
551.316
InChiKey
ZSUYNTQPPAQNOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氢吡咯重氮甲烷 、 ammonium hexafluorophosphate 、 (η6-phenoxathiin)-η5-cyclopentadienyliron hexafluorophosphate 以 二氯甲烷 为溶剂, 以79%的产率得到[(η5-C5H5)Fe(η6-o-N-pyrrolidinyl-o'-methoxydiphenyl thioether)]PF6
    参考文献:
    名称:
    环一些η的开口反应6 -杂环-η 5 -cyclopentadienyliron六氟磷酸盐
    摘要:
    已经研究了与亲核试剂反应后与杂环戊二烯基铁络合的杂环配体的开环。所研究的配体包括与芴在C(9)处具有O,S或NH的那些或与在C(9)或C(9)和C(9)处与O,S或NH再次与9,10-二氢蒽有关的那些。 10)职位。用吡咯烷作为亲核试剂处理后,发现开环仅发生在O杂原子的位点。例如,与环戊二烯基配合物的二苯并呋喃或二苯并这样的反应,得到分别的环戊二烯基配合物ø - ñ -pyrrolidinyl- Ö '羟基联苯或ø - ñ -pyrrolidinyl- ö′-羟基二苯醚。在作为杂原子的S或NH位点没有观察到环断裂;例如,当用吡咯烷处理二苯并噻吩或咔唑的环戊二烯基铁配合物时,没有反应发生。讨论了基于络合环向亲核芳族取代的活化形成开环产物的机理。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)99207-6
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