[bis(3,5-di-tert-butyl-2-oxy-1-phenyl)amine]boron chloride | 230971-73-0

• 英文名称: [bis(3,5-di-tert-butyl-2-oxy-1-phenyl)amine]boron chloride
• CAS: 230971-73-0
• 化学式: C₂₈H₄₁BClNO₂
• 分子量: 469.903
• InChiKey: PGVZELQQVQVNQP-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Zn[3,5-di-tert-butyl-1,2-quinone (3,5-di-tert-butyl-2-oxy-1-phenyl)imine]2 在 BCl₃*DMS 作用下， 以 苯 为溶剂， 以63%的产率得到[bis(3,5-di-tert-butyl-2-oxy-1-phenyl)amine]boron chloride
  参考文献：
  名称：

  由 2 族和 13 族金属和配体双 (3,5-二叔丁基-1-羟基-2-苯基) 胺衍生的配合物的 NMR 光谱和 X 射线衍射的合成和表征

  摘要：

  3,5-二叔丁基儿茶酚和氨水与氯化硼、铝、镓或锶，或与醋酸钙或醋酸钡反应，在氧化条件下产生化学计量式 ML (M = BCl)、ML2 的中性配合物, [M = Al (2), Ga (3), Ca (4), and Ba (5)], 和 ML3H [M = Sr (6)] [L = bis(3,5-di) 的不同氧化态-叔丁基-1-羟基-2-苯基)胺]。1 和 4-6 的结构由 1H-和 13C-NMR 光谱确定，2、3 和 6 的结构由 X 射线衍射确定。配位化合物 ClBL (1) 是通过 ZnL2 与 BCl3 的金属转移获得的。它是具有四配位硼和氮原子的四环化合物，配位体为还原形式，双（羟基苯基）胺。顺磁性配合物 2 和 3 在三斜晶系中结晶，并与与金属原子键合的两个正交平面配体六配位。配体以两种不同的氧化态出现：一种为单阴离子，另一种为自由基二价阴离子。基于它们的 X 射线衍射

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199906)1999:6<1021::aid-ejic1021>3.0.co;2-i