(η5:η1[2-(tert-butylphenylphosphanyl)ethyl]cyclopentadienyl)(η2-ethen)-cobalt(I) | 1338696-66-4

• 英文名称: (η5:η1[2-(tert-butylphenylphosphanyl)ethyl]cyclopentadienyl)(η2-ethen)-cobalt(I)
• CAS: 1338696-66-4
• 化学式: C₁₉H₂₆CoP
• 分子量: 344.382
• InChiKey: GPPPFJFWKUFRKH-JPKZNVRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5:η1[2-(tert-butylphenylphosphanyl)ethyl]cyclopentadienyl)(η2-ethen)-cobalt(I) 、 甲基苯基硅烷 以 甲苯 为溶剂， 以71%的产率得到(η5:η1[2-(tert-butylphenylphosphanyl)ethyl]cyclopentadienyl)(hydrido)(methylphenylsilyl)cobalt(III)
  参考文献：
  名称：

  具有不对称膦取代基的新型环戊二烯基乙基膦烷螯合物† ‡

  摘要：

  描述了钴，铑，铱，镍和铬在磷原子上不对称取代的（膦酰基乙基）环戊二烯基螯合物的合成，表征和一些反应。配体系统通过亲核开环制备螺[2.4]庚-4,6-二烯含叔丁基苯基磷化锂或叔丁基环己基磷化锂。阴离子配体通过用金属卤化物试剂处理而得到各自的螯合物。在三种情况下，可以获得X射线晶体结构分析。钴螯合物与二氢硅烷发生氧化加成反应，该反应导致形成在磷，钴和硅上具有三个立体异构中心的产物，如VTNMR所示，它们表现出动态行为。铑螯合物经氧化加成碘甲烷与各自的Rh（III）螯合物的非对映选择性形成。尽管较早地观察到由平面手性茚基配体或螯合主链中的立构碳中心引起的非对映选择性，但这是立构磷配体进行立体诱导的第一种情况。钴和铑螯合物的旋转活化能也已通过VTNMR确定。

  DOI：

  10.1039/c1nj20292h
• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 chloro-(η5:η1[2-(tert-butylphenylphosphanyl)ethyl]cyclopentadienyl)cobalt(II) 在 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以40%的产率得到(η5:η1[2-(tert-butylphenylphosphanyl)ethyl]cyclopentadienyl)(η2-ethen)-cobalt(I)
  参考文献：
  名称：

  具有不对称膦取代基的新型环戊二烯基乙基膦烷螯合物† ‡

  摘要：

  描述了钴，铑，铱，镍和铬在磷原子上不对称取代的（膦酰基乙基）环戊二烯基螯合物的合成，表征和一些反应。配体系统通过亲核开环制备螺[2.4]庚-4,6-二烯含叔丁基苯基磷化锂或叔丁基环己基磷化锂。阴离子配体通过用金属卤化物试剂处理而得到各自的螯合物。在三种情况下，可以获得X射线晶体结构分析。钴螯合物与二氢硅烷发生氧化加成反应，该反应导致形成在磷，钴和硅上具有三个立体异构中心的产物，如VTNMR所示，它们表现出动态行为。铑螯合物经氧化加成碘甲烷与各自的Rh（III）螯合物的非对映选择性形成。尽管较早地观察到由平面手性茚基配体或螯合主链中的立构碳中心引起的非对映选择性，但这是立构磷配体进行立体诱导的第一种情况。钴和铑螯合物的旋转活化能也已通过VTNMR确定。

  DOI：

  10.1039/c1nj20292h