(η5-C5Me5)ZrCl2[N(t-Bu)C(Me)N(Et)] | 439865-84-6

• 英文名称: (η5-C5Me5)ZrCl2[N(t-Bu)C(Me)N(Et)]
• CAS: 439865-84-6
• 化学式: C₁₈H₃₂Cl₂N₂Zr
• 分子量: 438.595
• InChiKey: XZGOYOCDEQOXFC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η5-C5Me5)ZrCl2[N(t-Bu)C(Me)N(Et)] 、 丙基氯化镁 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  早期过渡金属的活性齐格勒-纳塔聚合：含 β-氢的阳离子锆烷基配合物作为传播中心模型的合成和评价

  摘要：

  一系列带有通式 {(eta(5)-C5Me5)MR[N(Et)C(Me)N(t-Bu)]} 的带有 β-氢的烷基取代基的阳离子锆和铪配合物的合成和表征[B(C6F5)4] [M = Zr; R = Et、n-Pr、i-Pr、n-Bu、i-Bu 和 2-乙基丁基 (5a-f)，M = Hf；描述了 R = i-Bu 和 t-Bu（分别为 6 和 7）]，包括几种同位素标记的衍生物。这些配合物作为烯烃的活性齐格勒-纳塔聚合反应的模型配合物的能力已经得到解决，该聚合反应可以使用引发剂 2a (R = Me in 5) 进行。获得的结果进一步阐明了空间和电子因素，这些因素可能有助于基于早期过渡金属引发剂的齐格勒-纳塔聚合的活性特性。

  DOI：

  10.1021/ja057866v

文献信息

• Degenerative Transfer Living Ziegler−Natta Polymerization:  Application to the Synthesis of Monomodal Stereoblock Polyolefins of Narrow Polydispersity and Tunable Block Length
  作者：Yonghui Zhang、Richard J. Keaton、Lawrence R. Sita

  DOI：10.1021/ja029780x

  日期：2003.7.1

  transfer involving rapid and reversible methyl group exchange between cationic (active) zirconium propagating centers and neutral (dormant) methyl, polymeryl zirconium end groups. Facile metal-centered epimerization of the dormant species is responsible for a loss of stereocontrol during propagation that produces iso-rich material in contrast to the pure isotactic polymer microstructure obtained when degenerative

  中性二甲基五甲基环戊二烯基乙脒酸锆 (eta(5)-C(5)Me(5))ZrMe(2)[N(t-Bu)C(Me)N(Et)] 可作为高活性引发剂当通过亚化学计量量的硼酸盐 [PhNMe(2)H][B(C(C()) 单去甲基化“活化”时，α-烯烃的活性齐格勒-纳塔聚合反应生成窄多分散性 (D < 或 = 1.05) 的聚烯烃6)F(5))(4)]。这种活性聚合进行的机制是通过退化转移过程，涉及阳离子（活性）锆增长中心和中性（休眠）甲基、聚合基锆端基之间的快速和可逆甲基交换。与不存在退化转移时获得的纯全同立构聚合物微观结构相比，休眠物种的容易的以金属为中心的差向异构化导致在传播过程中失去立体控制，从而产生富含等规的材料。通过在连续的单体聚合之间“开启”和“关闭”退化转移，已经证明了生产窄多分散性和可调节嵌段长度的单峰立体嵌段聚烯烃的成功策略。
• Synthesis and characterization of cationic and zwitterionic allyl zirconium complexes derived from trimethylenemethane (TMM) cyclopentadienylzirconium acetamidinates
  作者：Denis A Kissounko、James C Fettinger、Lawrence R Sita

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00315-2

  日期：2003.10

  Protonation of the trimethylenemethane derivatives, Cp*Zr(σ2,π-C4H6)[N(R1)C(Me)N(R2)] (1a: R1=R2=i-Pr and 1b: R1=Et, R2=t-Bu) (Cp*=η5-C5Me5), by [PhNMe2H][B(C6F5)4] in chlorobenzene at −10 °C provides the cationic methallyl complexes, Cp*Zr(η3-C4H7)[N(R1)C(Me)N(R2)] (2a: R1=R2=i-Pr and 2b: R1=Et, R2=t-Bu), which are thermally robust in solution at elevated temperatures as determined by 1H NMR spectroscopy

  的trimethylenemethane衍生物中，CP * Zr中的质子化（σ 2，π-C 4 H ^ 6）[N（R 1）C（Me）的N（R 2）]（1A，R 1 = R 2 =我-Pr和1b的，R 1 =的Et，R 2 =吨-Bu）（CP * =η 5 -C 5我5）中，由[PhNMe 2 H] [B（C 6 ˚F 5）4 ]中，在-10°氯苯C提供阳离子络合物甲代烯丙基，的CP * Zr的（η 3 -C 4 ħ 7）[N（R 1）C（Me）N（R 2）]（2a：R 1 = R 2 = i -Pr和2b：R 1 = Et，R 2 = t -Bu）通过1 H NMR光谱测定，在高温下溶解溶液。B（C的另外6 ˚F 5）3，以1A和1B提供了两性离子烯丙基配合中，CP * Zr的η 3 -CH 2 C [CH 2 B（C 6 ˚F 5）3 ] CH2 } [N（R 1）C（Me）N（R 2）]（3a：R
• Investigation of relative stabilities of CPAM zirconium cycloalkylmethyl vs isomeric ω-alkenyl complexes: Crystal structures of the cyclobutylmethyl and cyclopentylmethyl complexes
  作者：Albert Epshteyn、Yonghui Zhang、James C. Fettinger、Lawrence R. Sita

  DOI：10.1016/j.poly.2022.116100

  日期：2022.11

  methylation using MeLi, and it too was structurally characterized by X-ray crystallography. In solution, 2b thermally decomposes at 25 °C to an intractable mixture. Finally, reaction of 2b with a stoichiometric amount of the borate B1 provided the corresponding ion pair complex, (CPAM)Zr[CH2CH2CH2CH = CH2]}B(C6F5)4} (9) in which the terminal alkenyl group is intramolecularly coordinated to the transition

  环戊二烯基脒基 Zr 环烷基甲基配合物 (CPAM)Zr(X)[CH 2 ( cyclo -C m H 2m-1 )] (CPAM = (η 5 -C 5 ) 的合成、结构表征和相对稳定性的研究Me 5 )[( N,N ′)-κ 2 -N(Et)-C(Me)N( t -Bu)]) 对于 X = Cl 和 m = 3 ( 1a )、4 ( 1b ) 和 5 ( 1c ) 和 X = Me，m = 4 ( 2b )，以及对应的异构 ω-烯基配合物，(CPAM)Zr(Cl)[CH 2 (CH 2 ) n CH 2对于 n = 0 ( 3a )、1 ( 3b ) 和 2 ( 3c )，已经进行了CH = CH 2 ]。(CPAM)Zr(X)Cl (X = H 或 D) ( 8 ) 对亚甲基环丙烷的氢化锆化反应是通过 (CPAM)Zr(SiMe 2 Ph)Cl ( 7 )的 Zr-Si 键氢解原位生
• Chemoselective “On-Site” Functionalization of Group 4 Metal Acetamidinates
  作者：Yonghui Zhang、Denis A. Kissounko、James C. Fettinger、Lawrence R. Sita

  DOI：10.1021/om020905g

  日期：2003.1.1

  Deprotonation of group 4 monocyclopentadienyl metal acetamidinates can be achieved in high yield using sterically encumbered bases to provide enolate complexes that can subsequently be reacted with electrophiles to produce several new classes of metal amidinates that are not accessible by conventional routes.