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16,19-diboraneyl-16,19-diphenyl-1,4,7,10,13-pentaoxa-16l5,19l5-diphosphacyclohenicosane
16,19-diboraneyl-16,19-diphenyl-1,4,7,10,13-pentaoxa-16l5,19l5-diphosphacyclohenicosane | 1265629-92-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
16,19-diboraneyl-16,19-diphenyl-1,4,7,10,13-pentaoxa-16l5,19l5-diphosphacyclohenicosane
英文别名
——
CAS
1265629-92-2
化学式
C
26
H
44
B
2
O
5
P
2
mdl
——
分子量
520.202
InChiKey
XRJVNYZUNDBBOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
在
硼烷四氢呋喃络合物
、 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
、 mineral oil 为溶剂, 反应 2.0h, 生成
16,19-diboraneyl-16,19-diphenyl-1,4,7,10,13-pentaoxa-16l5,19l5-diphosphacyclohenicosane
参考文献:
名称:
对映体纯的P-立体异构二磷酸ac及其钯配合物的合成
摘要:
通过使用P-立体异构双膦作为手性结构单元,开发了对映体纯的P-立体异构双磷酸ac的实用合成路线。它们的分子结构通过NMR光谱和X射线晶体学证实。进行二磷杂草酮与钯的络合,并获得相应的钯络合物。P-立体异构二膦酸酯适用于手性配体,用于芳基硼酸向钯催化的α,β-不饱和酮的不对称1,4-加成。该反应顺利进行,以高收率和良好的对映选择性提供了相应的1,4-加成产物。
DOI:
10.1021/jo1024442
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