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16,19-diboraneyl-16,19-diphenyl-1,4,7,10,13-pentaoxa-16l5,19l5-diphosphacyclohenicosane | 1265629-92-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
16,19-diboraneyl-16,19-diphenyl-1,4,7,10,13-pentaoxa-16l5,19l5-diphosphacyclohenicosane
英文别名
——
CAS
1265629-92-2
化学式
C26H44B2O5P2
mdl
——
分子量
520.202
InChiKey
XRJVNYZUNDBBOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 16,19-diboraneyl-16,19-diphenyl-1,4,7,10,13-pentaoxa-16l5,19l5-diphosphacyclohenicosane
    参考文献:
    名称:
    对映体纯的P-立体异构二磷酸ac及其钯配合物的合成
    摘要:
    通过使用P-立体异构双膦作为手性结构单元,开发了对映体纯的P-立体异构双磷酸ac的实用合成路线。它们的分子结构通过NMR光谱和X射线晶体学证实。进行二磷杂草酮与钯的络合,并获得相应的钯络合物。P-立体异构二膦酸酯适用于手性配体,用于芳基硼酸向钯催化的α,β-不饱和酮的不对称1,4-加成。该反应顺利进行,以高收率和良好的对映选择性提供了相应的1,4-加成产物。
    DOI:
    10.1021/jo1024442
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