[Mo2Cp2(μ-SMe)3(μ-η1:η2-C2CPh2(OH))] | 914648-81-0

• 英文名称: [Mo2Cp2(μ-SMe)3(μ-η1:η2-C2CPh2(OH))]
• 英文别名: [Mo2(C5H5)2(μ-SMe)3(μ-η1:η2-CCCPh2OH)]
• CAS: 914648-81-0
• 化学式: C₂₈H₃₀Mo₂OS₃
• 分子量: 670.624
• InChiKey: GQFUHAMZYIGOTR-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 二氯甲烷 、 [Mo2Cp2(μ-SMe)3(μ-η1:η2-C2CPh2(OH))] 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以75.5%的产率得到[Mo2Cp2(μ-SMe)3(μ-η1:η2-C=C=CPh2)][BF4]*(dichloromethane)
  参考文献：
  名称：

  A Bridging Side-on Allenylidene Dimolybdenum Complex without Carbonyl Stabilization

  摘要：

  The bis(nitrile) complex [Mo2Cp2(mu-SMe)(3)(NCCH3)(2)]( BF4) (1) reacts with HCtCCPh(2)(OH) to give the mu-alkyne product [Mo2Cp2(mu-SMe)(3) {HC CCPh2(OH)}](BF4) (2). Sequential treatment with triethylamine and tetrafluoroboric acid converts 2 almost quantitatively, Via the mu-alkynyl derivative 3, into [Mo2Cp2(mu-SMe)(3)(mu-eta(1):eta(2)-C=C=CPh2)] (BF4) (4), the first example of a dinuclear mu-eta(1):eta(2)- allenylidene species without carbonyl ligands.

  DOI：

  10.1021/om060663a
• 作为产物：
  描述：

  [Mo2Cp2(μ-SMe)3(HC2CPh2(OH))][BF4] 在 (C₂H₅)3N 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以47%的产率得到[Mo2Cp2(μ-SMe)3(μ-η1:η2-C2CPh2(OH))]
  参考文献：
  名称：

  A Bridging Side-on Allenylidene Dimolybdenum Complex without Carbonyl Stabilization

  摘要：

  The bis(nitrile) complex [Mo2Cp2(mu-SMe)(3)(NCCH3)(2)]( BF4) (1) reacts with HCtCCPh(2)(OH) to give the mu-alkyne product [Mo2Cp2(mu-SMe)(3) {HC CCPh2(OH)}](BF4) (2). Sequential treatment with triethylamine and tetrafluoroboric acid converts 2 almost quantitatively, Via the mu-alkynyl derivative 3, into [Mo2Cp2(mu-SMe)(3)(mu-eta(1):eta(2)-C=C=CPh2)] (BF4) (4), the first example of a dinuclear mu-eta(1):eta(2)- allenylidene species without carbonyl ligands.

  DOI：

  10.1021/om060663a

文献信息

• Activation of propargylic alcohols by dimolybdenum tris(μ-thiolate) complexes: Influence of the substituents R in HCCCR2(OH)-vinylidene/allenylidene transformation. Reactivity of allenylidene complexes
  作者：Wilfried-Solo Ojo、Jean-François Capon、Alan Le Goff、François Y. Pétillon、Philippe Schollhammer、Jean Talarmin、Kenneth W. Muir

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.08.023

  日期：2007.11

  reaction with tetrafluoroboric acid afforded either the vinylidene species [Mo2Cp2(μ-SMe)3μ-η1:η2-CCH(CRPh2)}](BF4) when R = H (13), or the starting complex 11 when R is a leaving group (OMe). Reaction of 13 with Na(BH4) gave the μ-alkylidyne complex [Mo2Cp2(μ-SMe)3(μ-η1-CCH2CPh2H)] (14) by nucleophilic attack of H− at the Cβ carbon atom of the vinylidene chain. Proton addition at Cα in 14 led to the formation

  双（腈）络合物[Mo 2 Cp 2（μ-SMe）3（NCMe）2 ]（BF 4）（1）与二甲基丙炔醇HCCCMe 2（OH）在室温下的二氯甲烷反应产生了良好的收率。 μ-炔醇物种[沫2的Cp 2（μ-SME）3 μ-CHCCMe 2（OH）]（BF 4）（图2a）通过更换两者的乙腈中的配体1由炔醇。的NMR谱图2a表示μ-η 1：η 1对于炔协调模式，由此并入dimetallacyclobutene环那样发现这里通过的相关络合物[沫X射线衍射（XRD）分析2的Cp 2（μ-SME）3（μ-η 1：η 1 - CHCCO 2 Me）]（BPh 4）（2b）。当图2a用Et搅拌3在二氯甲烷中室温下N，去质子化，得到μ-3-羟基炔衍生物的高的产率[沫2的Cp 2（μ-SME）3 μ-η 1：η 2 -CCCMe 2（OH ）}]（3），与少量的已公知的vinylacetylide一起[沫2的Cp