{Fe(η5-C5Me5)(CO)2(OSO2CF3) | 79001-07-3

• 英文名称: {Fe(η5-C5Me5)(CO)2(OSO2CF3)
• 英文别名: (η5-C5Me5)Fe(CO)2(O3SCF3)
• CAS: 79001-07-3
• 化学式: C₁₃H₁₅F₃FeO₅S
• 分子量: 396.167
• InChiKey: KPXHLGSZTSPLHK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Fe(η5-C5Me5)(CO)2(OSO2CF3) 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 以63%的产率得到{Fe(η5-C5Me5)(CO)2(CH3CN)}CF3SO3
  参考文献：
  名称：

  Guerchais, Véronique; Astruc, Didier; Nunn, Christine M., Organometallics, 1990, vol. 9, # 4, p. 1036 - 1041

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Cp*(OC)2FeH 、 三氟甲磺酸 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 {Fe(η5-C5Me5)(CO)2(OSO2CF3)
  参考文献：
  名称：

  受阻烯烃在低温下的离子氢化。过渡金属氢化物的氢化物转移反应

  摘要：

  使用三氟甲磺酸 (CF[sub 3]SO[sub 3]H) 和氢化物供体，可以在 -50°C 的二氯甲烷中对位阻烯烃进行氢化。机理研究表明，这些反应是通过氢化物转移到由烯烃质子化形成的碳正离子进行的。在质子化时形成叔碳正离子的烯烃以高产率 (90-100%) 氢化。苯乙烯通常会产生较低的氢化产品收率（50-60%）。合适的氢化物供体包括HSiE[sub 3]和几种过渡金属羰基氢化物HW(CO)[sub 3]Cp、HW(CO)[sub 3]Cp[sup +]、HMo-(CO)[sub 3]Cp、 HMn(CO)[sub 5]、HRe(CO)[sub 3]和H2O[sub 3](CO)[sub 1]Cp*；Cp = [η][sup 5]-C[sub 3]H[sub 5+]，Cp* = [η][sup 5]-C[sub 5]Me[sub 5]。过渡金属氢化物有效所需的一个特性是由质子化产生的阳离

  DOI：

  10.1021/ja00098a021

文献信息

• Synthesis and Properties of (η²-C,X) Chelate Arylcarbene Complexes [Fe(C₅Me₅)(L){η²-C(OMe)C₆H₄-<i>o</i>-X}][OTf] (L = CO, PMe₃; X = OMe, Cl)
  作者：Géraldine Poignant、Sylvain Nlate、Véronique Guerchais、Andrew J. Edwards、Paul R. Raithby

  DOI：10.1021/om960711z

  日期：1997.1.1

  occurs in 9:1 THF−MeOH to give the expected complex [Fe(C5Me5)(CO)η2-CH(OMe)C6H4-o-OMe}] (9) as a single diastereoisomer, while reduction in pure THF affords the organoborohydride complex [Fe(C5Me5)(CO)η2-H2BHCH2C6H4-o-OMe}] (10). The latter reaction involves a formal insertion of BH3 into a Fe−C bond, promoted by the potential vacant coordination site. The carbene ligand is easily displaced and recovered

  甲氧碳烯络合物[Fe（C 5 Me 5）（CO）2 C（OMe）C 6 H 4 - o -X}] [OTf]（2a，X = OMe; 2b，X = Cl）是良好的前体相应的（η 2 -C，X）螯合卡宾络合物的[Fe（C 5我5）（CO）η 2 -C（OME）C 6 H ^ 4 - ö -X}] [光学传递函数]（OTF = CF 3 SO 3）（5a，b）。的η 2 -氯衍生物5b中通过X射线衍射表征，证实了五元环金属环的形成。所有新的卡宾配合物，包括非杂原子稳定的卡宾配合物[Fe（C 5 Me 5）（CO）2 C（H）C 6 H 4 - o -OMe}] [OTf]（4a）都已完全存在。用1 H和13 C NMR谱表征。螯合的不稳定性ø -取代在化学上通过形成相应的中性碘卡宾配合物的的[Fe（C证实5我5）（CO）（I）η 1 -C（OME）C 6 ħ4 - o -X}]（6
• New entry to pentamethylcyclopentadienyl iron chemistry and the methylene complexes [(η⁵-C₅Me₅)Fe(CO)(L)(CH₂)]⁺(L = CO or PPh₃)
  作者：Véronique Guerchais、Didier Astruc

  DOI：10.1039/c39850000835

  日期：——

  Na[(η5-C5Me5)Fe(CO)2](1), a precursor of (η5C5Me5)Fe(CO)2(CH2OMe)(2), is conveniently obtained by Na-Hg reduction of [(η5-C5Me5)Fe(CO)2]2 overnight (20 °C), complex (2) yielding [(η5-C5Me5)Fe(CO)2(CH2PPh3)]BF4(3) upon acid treatment in the presence of PPh3 and converting styrene quantitatively into phenylcyclopropane upon reaction with Me3SiOSO2CF3 giving (η5-C5Me5)Fe(CO)2(OSO2CF3)(4); photolysis of (2)+ PPh3 produces (η5-C5Me5)Fe(CO)-(PPh3)(CH2OMe)(5) which upon acid treatment affords the methylene complex [(η5-C5Me5)Fe(CO)(PPh3)(CH2)]+(6).

  Na[(δ5-C5Me5)Fe(CO)2](1) 是 (δ5C5Me5)Fe(CO)2( OMe)(2) 的前体，可通过 Na-Hg 还原 [( δ5-C5Me5)Fe(CO)2]2 过夜（20℃），络合物（2）经酸处理后得到[（δ5-C5Me5）Fe(CO)2( PPh3)]BF4(3)在 PPh3 存在下，与 Me3SiOSO2CF3 反应，将苯乙烯定量转化为苯基环丙烷，得到 (δ5-C5Me5)Fe(CO)2(OSO2CF3)(4)； (2)+ PPh3 的光解产生 (δ5-C5Me5)Fe(CO)-(PPh3)( OMe)(5)，经酸处理后得到亚甲基配合物 [(δ5-C5Me5)Fe(CO)( PPh3)(CH2)]+(6)。
• Single and double C–C bond formation via iron–carbene species: access to new π- and σ,π-vinylarene complexes
  作者：Véronique Guerchais

  DOI：10.1039/c39900000534

  日期：——

  The bimetallic complex [(η5-C5Me5)Fe(CO)2µ-η1,η6-CH(OMe)CH2C6Me5}Fe(η5-C5H5)][PF6](3), which is readily prepared by electrophilic carbene–alkene coupling between (1) and (2), is specifically converted into either the η6-vinylpentamethylbenzene complex (4) or the related dinuclear (µ-η1, η6-vinylarene) complex (E)-(5).

  双金属配合物[（η 5 -C 5我5）的Fe（CO）2 μ-η 1，η 6 -CH（OME）CH 2 C ^ 6我5 }的Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）] [ PF 6 ]（3），其可容易地通过亲电子碳烯-烯烃之间（偶合制备1）和（2），具体地转换成任一η 6 -vinylpentamethylbenzene络合物（4）或相关的双核（μ-η 1， η 6 -vinylarene）络合物（Ë）-（5）。
• Intramolecular cyclopropane formation by insertion of an iron–carbene species into a C–H bond
  作者：Véronique Guerchais、Sourisak Sinbandhit

  DOI：10.1039/c39900001550

  日期：——

  The bimetallic carbene complex [Cp*Fe(CO)2(µ-η1,η6-CHCMe2C6H5)FeCp][PF6]22, spectroscopically observed by 1H NMR at –80°C, undergoes intramolecular C–H insertion to give [CpFe(η6-1-phenyl-1-methylcyclopropane)][PF6]3.

  双金属卡宾络合物的[Cp *的Fe（CO）2（μ-η 1，η 6 -CHCMe 2 ç 6 ħ 5）FeCp] [PF 6 ] 2 2，通过光谱观察到1在-80℃1 H NMR，经受分子内C-H插入，得到[CpFe的量（η 6 -1-苯基-1-甲基环丙烷）] [PF 6 ] 3。
• Humphrey, M. Beth; Lamanna; Brookhart, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 22, p. 3355 - 3358
  作者：Humphrey, M. Beth、Lamanna、Brookhart、Husk, G. Ronald

  DOI：——

  日期：——