pentacarbonyl(2-phenyl-4,5-dimethyl-1-selenacyclohex-4-ene)tungsten | 99829-86-4

• 英文名称: pentacarbonyl(2-phenyl-4,5-dimethyl-1-selenacyclohex-4-ene)tungsten
• CAS: 99829-86-4
• 化学式: C₁₈H₁₆O₅SeW
• 分子量: 575.132
• InChiKey: DCGRXZBHLQEVAO-DTSSWESASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  η2-pentacarbonyl(selenobenzaldehyde)tungsten 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 以 甲苯 为溶剂， 以>99的产率得到pentacarbonyl(2-phenyl-4,5-dimethyl-1-selenacyclohex-4-ene)tungsten
  参考文献：
  名称：

  二十世纪运动与机械学：第二十四章。Kinetische untersuchungen zur [4 + 2]-环加成化合物von dienen和übergangsmetallkoordinierte硫代醛，硒代醛和硒酮

  摘要：

  五羰基（硫醛），-（硒醛）和-（硒酮）配合物（CO）5 M [XC（Ph）R]（I）（M = Cr，X = Se，R = Ph; M = W ，X = S，R = H； M = W，X = Se，R = H，Ph，C 6 H 4 Br- p，C 6 H 4 Me- p，C 6 H 4 NMe 2 - p与二烯反应如环戊二烯，反式-1-甲基-1,3-丁二烯，2-甲基-1,3-丁二烯，2,3-二甲基-1,3-丁二烯和1,3-环己二烯通过[4 + 2] -环加成反应生成金属配位的噻吩和硒杂环，反应遵循二级动力学：-d [I] / d t = k2 [I]·[diene]。活化焓ΔH ≠小（46至28.7 kJ / mol），并沿着亚硒酮，硫醛，硒醛复合物系列降低。活化熵ΔS ≠强负值（-144至-147 J /（mol K），与络合物类型无关。与环戊二烯反应的速率常数k 2随（Y）中Y的给体容量增加而明显降低。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80235-3

文献信息

• Aufbau von Heterocyclen durch [4 + 2]-Cycloaddition vonÜbergangsmetall-koordinierten Heteroolefinen mit Butadienen: zur Regioselektivität der Cycloaddition
  作者：Helmut Fischer、Ulrike Gerbing、Jürgen Riede

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85340-9

  日期：1989.3