(2,6-bis-(N-methylbenzimidazol-2-yl)pyridine)chloroplatinum(II) chloride | 673485-83-1

• 英文名称: (2,6-bis-(N-methylbenzimidazol-2-yl)pyridine)chloroplatinum(II) chloride
• 英文别名: [Pt(2,6-bis(N-methylbenzimidazol-2-yl)pyridine)Cl]Cl
• CAS: 673485-83-1
• 化学式: C₂₁H₁₇ClN₅Pt*Cl
• 分子量: 605.385
• InChiKey: CHQWWTXCOCUWTQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 (2,6-bis-(N-methylbenzimidazol-2-yl)pyridine)chloroplatinum(II) chloride 以 水 为溶剂， 生成 [Pt(2,6-bis(N-methylbenzimidazol-2-yl)pyridine)Cl](PF₆)
  参考文献：
  名称：

  发光Pt（2,6-双（N-甲基苯并咪唑-2-基）吡啶）X +：与Pt（tpy）X +的光谱和电化学性质比较（X = Cl，CCPh，Ph或CH3）。

  摘要：

  一系列铂（的II式）钳形络合物的Pt（mbzimpy）X +，图1（a-d） ，（mbzimpy = 2,6-双（Ñ -methylbenzimidazol -2-基）吡啶; X =氯;（a），CCPh；（b），Ph；（c）或CH 3；（d），CCPh =苯乙炔，Ph =苯基）已经合成并表征。已经研究了这些化合物的电子吸收和发射以及电化学性质。Pt（tpy）X +类似物（tpy = 2,2'; 6'2''-叔吡啶）2（a–d）也已进行了研究和比较。电化学表明1和2类似物经历两个化学可逆的单电子还原过程，这些过程沿a

  DOI：

  10.1039/d0dt01496f
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-1,2-苯二胺 在 磷酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (2,6-bis-(N-methylbenzimidazol-2-yl)pyridine)chloroplatinum(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  发光Pt（2,6-双（N-甲基苯并咪唑-2-基）吡啶）X +：与Pt（tpy）X +的光谱和电化学性质比较（X = Cl，CCPh，Ph或CH3）。

  摘要：

  一系列铂（的II式）钳形络合物的Pt（mbzimpy）X +，图1（a-d） ，（mbzimpy = 2,6-双（Ñ -methylbenzimidazol -2-基）吡啶; X =氯;（a），CCPh；（b），Ph；（c）或CH 3；（d），CCPh =苯乙炔，Ph =苯基）已经合成并表征。已经研究了这些化合物的电子吸收和发射以及电化学性质。Pt（tpy）X +类似物（tpy = 2,2'; 6'2''-叔吡啶）2（a–d）也已进行了研究和比较。电化学表明1和2类似物经历两个化学可逆的单电子还原过程，这些过程沿a

  DOI：

  10.1039/d0dt01496f

文献信息

• Photophysics in solution and Langmuir–Blodgett film and vapochromic behavior of the Pt(ii) 2,6-bis(N-alkylbenzimidazol-2′-yl)pyridine complexes with different alkyl chains and counter anions
  作者：Iswarya Mathew、Wenfang Sun

  DOI：10.1039/b923203f

  日期：——

  A systematic photophysical study, i.e. electronic absorption and emission study, on platinum(II) 2,6-bis(N-alkylbenzimidazol-2′-yl)pyridine complexes with different alkyl chains and different anions were performed in solutions and in Langmuir–Blodgett (LB) films. Electronic absorption in solution shows high-energy bands that are assigned to π,π* transitions within the ligand and a moderately intense

  在溶液和Langmuir-Blodgett中对具有不同烷基链和不同阴离子的铂（II）2,6-双（N-烷基苯并咪唑-2'-基）吡啶络合物进行了系统的光物理研究，即电子吸收和发射研究（LB）电影。溶液中的电子吸收显示出高能带，该高能带被分配给配体中的π，π*跃迁，并且在400 nm以上具有中等强度的金属到配体的电荷转移（1 MLCT）带。所有配合物在室温和77 K下均能发射。当使用低极性溶剂时，例如正己烷在这些配合物的CHCl 3溶液中添加溶剂会引起聚集，这在紫外可见光谱中在500至600 nm之间出现了宽阔的金属-金属-配体电荷转移（1 MMLCT）谱带是很明显的。光谱和一个新的发射带出现在670 nm附近，这归因于3 MMLCT状态。聚集程度由计数器阴离子的性质极大地影响，与复合物5B，5C和5D包含PF 6 -，CLO 4 -和BF 4 -阴离子分别似乎更容易聚集。相反，烷基链的长度对聚
• Platinum(<scp>ii</scp>) non-covalent crosslinkers for supramolecular DNA hydrogels
  作者：Kaka Zhang、Vivian Wing-Wah Yam

  DOI：10.1039/c9sc05910e

  日期：——

  processability. Subsequent platinum(II) intercalation into DNA competes with the metal–metal and π–π interactions at the crosslinking points, switching on the spontaneous gel-to-sol transition. In the case of a chloro (2,6-bis(benzimidazol-2′-yl)pyridine)platinum(II) complex, with [Pt(bzimpy)Cl]+ serving as a non-covalent crosslinker where the metal–metal and π–π interactions outcompete platinum(II) intercalation

  非共价金属-金属相互作用的操纵允许制造具有多种超分子行为的功能性金属超分子结构。大多数报道的研究大多是由热力学设计和控制的，很少有金属超分子系统表现出令人感兴趣的动力学的例子。在这里，我们报告了意外发现的铂（II）配合物，用作制造超分子DNA水凝胶的非共价交联剂。在水溶液中混合炔基铂（II）吡啶和双链DNA络合物后，铂（II）发现复杂分子首先通过金属-金属和π-π相互作用堆叠成柱状相，然后带有多个正电荷的柱状相交联带负电荷的DNA链，形成具有发光特性和出色的可加工性的超分子水凝胶。随后插入到DNA中的铂（II）在交联点与金属-金属和π-π相互作用竞争，从而开启了自发的凝胶-溶胶转变。在氯（2,6-双（苯并咪唑-2'-基）吡啶）铂（II）配合物的情况下，[Pt（bzimpy）Cl] +可作为非共价交联剂，其中金属与金属π–π相互作用胜过铂（II）插层，由于凝胶态在能量上比溶胶态更有利，因此阻