[N(PPh3)2][SnCl3] | 661477-20-9

• 英文名称: [N(PPh3)2][SnCl3]
• CAS: 661477-20-9
• 化学式: C₃₆H₃₀NP₂*Cl₃Sn
• 分子量: 763.657
• InChiKey: FPQLZFGXPSWCEA-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(三甲基硫化硅) 、 [N(PPh3)2][SnCl3] 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以320 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  同质三甲基甲硅烷基硫属元素化物锌酸盐[Zn（ESiMe3）3]-和锡酸酯[Sn（ESiMe3）3]-（E = S，Se）：基于溶液的低温二元金属硫属元素化物和Cu2ZnSnS4（CZTS）合成的前体

  摘要：

  有机阳离子盐，均配锌酸和锡离子，Ph 4 P [Zn（ESiMe 3）3 ]（E = S（1a），Se（1b））和Cat [Sn（ESiMe 3）3 ]（Cat = Ph 4 P +（E = S（2a-Ph 4 P）; Cat = PPN +（E = S 2a-Ph 4 P，Se（2a））并进行结构表征。努力分离中性热亚稳的锡烷前体[Sn（ESiMe 3）4 ]（E = S（3），Se（4））。研究了所提出的前体的热分解以产生锌和锡的二元硫化物和硒化物。此外，讨论了在与[Cu（tmtu）3 ] PF 6共沉淀并随后退火的溶液基低温合成Cu 2 ZnSnS 4（CZTS）中，使用标题阴离子作为前体的潜力。

  DOI：

  10.1039/c9dt04144c
• 作为产物：
  描述：

  双(三苯基正膦基)氯化铵 、 tin(ll) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [N(PPh3)2][SnCl3]
  参考文献：
  名称：

  同质三甲基甲硅烷基硫属元素化物锌酸盐[Zn（ESiMe3）3]-和锡酸酯[Sn（ESiMe3）3]-（E = S，Se）：基于溶液的低温二元金属硫属元素化物和Cu2ZnSnS4（CZTS）合成的前体

  摘要：

  有机阳离子盐，均配锌酸和锡离子，Ph 4 P [Zn（ESiMe 3）3 ]（E = S（1a），Se（1b））和Cat [Sn（ESiMe 3）3 ]（Cat = Ph 4 P +（E = S（2a-Ph 4 P）; Cat = PPN +（E = S 2a-Ph 4 P，Se（2a））并进行结构表征。努力分离中性热亚稳的锡烷前体[Sn（ESiMe 3）4 ]（E = S（3），Se（4））。研究了所提出的前体的热分解以产生锌和锡的二元硫化物和硒化物。此外，讨论了在与[Cu（tmtu）3 ] PF 6共沉淀并随后退火的溶液基低温合成Cu 2 ZnSnS 4（CZTS）中，使用标题阴离子作为前体的潜力。

  DOI：

  10.1039/c9dt04144c

文献信息

• A coordinatively flexible ligand for carbonyl clusters: bridging and terminal SnCl₃groups in the iridium clusters [Ir₄(CO)₁₁(μ-SnCl₃)]⁻, [Ir₄(CO)₁₀(SnCl₃)(μ-SnCl₃)]²⁻and [Ir₆(CO)₁₅(μ₃-SnCl₃)]⁻
  作者：Luigi Garlaschelli、Francesco Greco、Giulia Peli、Mario Manassero、Mirella Sansoni、Roberto Della Pergola

  DOI：10.1039/b310790f

  日期：——

  The carbonyl cluster [Ir4(CO)11(SnX3)]− [X = Cl, (1a) or Br (1b)] can be formed in good yield by insertion of SnX2 in the Ir–Br bond of [Ir4(CO)11Br]− or, much less efficiently, by substitution of bromine with [SnCl3]−, in THF at room temperature. The disubstituted cluster [Ir4(CO)10(SnCl3)2]2− (2) was obtained in 50% yields by double substitution on [Ir4(CO)11Br]−, in THF at 60 °C, whereas [Ir6(CO)15(SnCl3)]−

  这 羰簇的[Ir 4（CO）11（SNX 3）] - [X =氯，（1A）或Br（1B）〕可以通过SNX插入形成良好产率2中的IR-Br键的[Ir 4（ CO）11 Br] -，或者在室温下，用[SnCl 3 ] -取代溴，效率更低。通过在[Ir 4（CO）上进行两次取代，可以50％的收率获得双取代簇[Ir 4（CO）10（SnCl 3）2 ] 2- （2）。11 Br] -，在60°C的THF中，而[Ir 6（CO） 15（SnCl 3）] - （ 3）可以通过以下方法制备羰在回流的THF中用过量的[SnCl 3 ] -取代均质络合物[Ir 6（CO）16 ] 。在这三种化合物中，SnCl 3单元是一个电子给体，显示终端（在2中），边缘桥接（在1和2中）和面部桥接（在3中）协调。为了降低键序，Ir-Sn键距在序列中增加，末端基团为2.584（1）Å；边缘搭接单元为2.72Å，面搭桥SnCl
• Albinati; Pregosin; Rüegger, Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 20, p. 3223 - 3229
  作者：Albinati、Pregosin、Rüegger

  DOI：——

  日期：——