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1-{4-[2-(2-{2-[2-(4-Acetyl-phenoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-phenyl}-ethanone
1-{4-[2-(2-{2-[2-(4-Acetyl-phenoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-phenyl}-ethanone | 128793-13-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-{4-[2-(2-{2-[2-(4-Acetyl-phenoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-phenyl}-ethanone
英文别名
——
CAS
128793-13-5
化学式
C
24
H
30
O
7
mdl
——
分子量
430.498
InChiKey
LUCRQWFTRINBGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
31.0
可旋转键数:
16.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
80.29
氢给体数:
0.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
对羟基苯乙酮
4-Hydroxyacetophenone
99-93-4
C
8
H
8
O
2
136.15
反应信息
作为反应物:
描述:
1-{4-[2-(2-{2-[2-(4-Acetyl-phenoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-phenyl}-ethanone
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
1-(4-{2-[2-(2-{2-[4-(1-Hydroxy-ethyl)-phenoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-phenyl)-ethanol
参考文献:
名称:
苯乙烯衍生物向新冠醚的高效分子内[2 + 2]光环加成
摘要:
由α,ω-双(-乙烯基苯基)低聚(氧化乙烯)通过标题反应以优异的收率制备了在固液萃取中表现出高Li +选择性的新型冠醚。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)94343-0
作为产物:
描述:
四乙二醇二对甲苯磺酸酯
、
对羟基苯乙酮
在
sodium hydroxide
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 生成
1-{4-[2-(2-{2-[2-(4-Acetyl-phenoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-phenyl}-ethanone
参考文献:
名称:
苯乙烯衍生物向新冠醚的高效分子内[2 + 2]光环加成
摘要:
由α,ω-双(-乙烯基苯基)低聚(氧化乙烯)通过标题反应以优异的收率制备了在固液萃取中表现出高Li +选择性的新型冠醚。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)94343-0
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