| 1430403-43-2

• CAS: 1430403-43-2
• 化学式: C₃₆H₄₂N₂Si₂Zr
• 分子量: 650.138
• InChiKey: JWJMWPSNQRBBGX-QTGBLTGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 苯乙腈 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以24.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  第4组茂金属配合物与单和二苯基乙腈的反应：异常的四元和六元金属环的形成

  摘要：

  第4个族金属茂络合物炔[CP'的反应2 M（η 2 -Me 3的SiC 2森达3）]（1 =的Cp * =η：M =锆，CP' 5 ; -五甲基2 M =钛中，Cp： '=的Cp *和2b中：M =的Ti，CP' 2 =外消旋- （ebthi）=外消旋-1,2-亚乙基- 1,1'-双（η 5 -tetrahydroindenyl）），与二苯基乙腈（PH 2 CHCN ）和七元氧化锆环枯烯3与苯基乙腈（PhCH 2CN）进行了调查。根据金属，环戊二烯基配体和反应温度获得不同的化合物。在第一步骤中，Ph 2 CHCN配位到1，以形成的[Cp * 2的Zr（η 2 -Me 3的SiC 2森达3）（NCCHPh 2）]（4）。更高的温度导致炔烃的消除，第二个Ph 2 CHCN的配位以及腈在[Cp * 2 Zr（NC 2 Ph 2）（NCHCHPh 2）]中的腈转化为酮亚胺和亚胺配体（5）。的转换通过使用1

  DOI：

  10.1002/chem.201204211

文献信息

• Interaction of the Buchwald Seven-Membered Zirconacyclocumulene Complex with Carbonyl Compounds
  作者：Vladimir V. Burlakov、Maxim V. Andreev、Vyacheslav S. Bogdanov、Alexander F. Smol’yakov、Mariya Kh. Minacheva、Vladimir B. Shur

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00190

  日期：2019.7.8

  with benzophenone and fluorenone. In this case, a nine-membered dioxazirconacycle Cp2Zr[η2-Me3SiC═C(C2SiMe3)–C(SiMe3)═C(C2SiMe3)OC(Ph)═C(Ph)O] (10) is produced. The nature of products formed in the interaction of 1 with acenaphthenequinone proved to be temperature dependent. Thus, on carrying out the reaction at 20 °C, an 11-membered trioxazirconacycle (11) containing three C═C bonds in the ring was isolated

  在布赫瓦尔德7元zirconacyclocumulene Cp的相互作用2的Zr [η 4 -Me 3的SiC 4（森达3）-C（C 2森达3）= CSiMe 3 ]（1）在甲苯中2倍过量的二苯甲酮中的100℃20周小时的结果在我的形成3 SiC≡C-C≡CSiMe 3和九元dioxazirconacycle的Cp 2 Zr的[η 2 -OC（PH）2 C（森达3）C 2 C（森达3）C（Ph）2 O]（5）在环中含有[3]枯烯基。类似的金属环（6）是在100°C下将1与芴酮在甲苯中加热形成的。的A处理5用HCl在二恶烷在20℃下得到的Cp 2的ZrCl 2和顺式- [3] cumulenic二醇博士2（HO）C（ME 3 Si）的CC 2 C（森达3）C（OH）PH 2（7）产率为85％。1与苯甲腈（PhCO）2在80°C的苯中的反应与二苯甲酮和芴酮的反应不同。在这种情况下，九元二恶唑烷环Cp