6a-methyl-2,6-diphenyl-3ξ-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-(3ar,6ac)-tetrahydro-oxazolo[5,4-d]isoxazol-5-one | 52512-32-0

• 英文名称: 6a-methyl-2,6-diphenyl-3ξ-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-(3ar,6ac)-tetrahydro-oxazolo[5,4-d]isoxazol-5-one
• 英文别名: 6a-methyl-2,6-diphenyl-3ξ-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-(3ar,6ac)-tetrahydro-oxazolo[5,4-d]isoxazol-5-one
• CAS: 52512-32-0
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O₃
• 分子量: 414.504
• InChiKey: UHRCIKJRAOGRAD-NUJYYHISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  42.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methylen-3-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 6a-methyl-2,6-diphenyl-3ξ-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-(3ar,6ac)-tetrahydro-oxazolo[5,4-d]isoxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  1,2-恶唑烷。第五部分。硝基和1,3-恶唑烷-2-酮的螺环和稠合双杂环异构体

  摘要：

  硝酮与取代的1，3-恶唑烷-2-酮之间的环加成反应产生缩合产物和螺环化合物，每种产物均含有1，2-恶唑烷核。通过镧系元素位移分析阐明了它们的立体化学。讨论了这些新系统的主要光谱特征和化学行为。据报道，两种类型的异构体加合物的形成受与环加成竞争的重排过程控制。

  DOI：

  10.1039/p19740000209