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3-Benzyl-2-(4-ethoxyphenyl)imino-1,3-thiazolidin-4-one | 76874-52-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Benzyl-2-(4-ethoxyphenyl)imino-1,3-thiazolidin-4-one
英文别名
——
3-Benzyl-2-(4-ethoxyphenyl)imino-1,3-thiazolidin-4-one化学式
CAS
76874-52-7
化学式
C18H18N2O2S
mdl
——
分子量
326.419
InChiKey
WKHRIZVVXVDSOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-Benzyl-3-(p-phenetyl)-2-thiocarbamid氯乙酸乙酯 在 1-butyl-3-methyl imidazolinium hydroxide 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.67h, 以78%的产率得到3-Benzyl-2-(4-ethoxyphenyl)imino-1,3-thiazolidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    超声辐照下碱性离子液体[bmim]OH催化噻唑啉-4-酮衍生物的简便和区域选择性合成
    摘要:
    在碱性离子液体[bmim]OH作为催化剂存在下,在常规和超声辐照条件下,通过N,N-二取代硫脲和氯乙酸乙酯的缩合反应,区域选择性地合成了2-Iminothiazolidin-4-one衍生物。在超声波照射下,该反应以更高的产率(76-87%)和更短的反应时间(30-55 分钟)提供了所需的 2-亚氨基噻唑烷酮。图形概要
    DOI:
    10.1080/17415993.2013.800061
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