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3-Benzyl-2-(4-ethoxyphenyl)imino-1,3-thiazolidin-4-one
3-Benzyl-2-(4-ethoxyphenyl)imino-1,3-thiazolidin-4-one | 76874-52-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Benzyl-2-(4-ethoxyphenyl)imino-1,3-thiazolidin-4-one
英文别名
——
CAS
76874-52-7
化学式
C
18
H
18
N
2
O
2
S
mdl
——
分子量
326.419
InChiKey
WKHRIZVVXVDSOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
23
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
67.2
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
1-Benzyl-3-(p-phenetyl)-2-thiocarbamid
、
氯乙酸乙酯
在 1-butyl-3-methyl imidazolinium hydroxide 作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 0.67h, 以78%的产率得到3-Benzyl-2-(4-ethoxyphenyl)imino-1,3-thiazolidin-4-one
参考文献:
名称:
超声辐照下碱性离子液体[bmim]OH催化噻唑啉-4-酮衍生物的简便和区域选择性合成
摘要:
在碱性离子液体[bmim]OH作为催化剂存在下,在常规和超声辐照条件下,通过N,N-二取代硫脲和氯乙酸乙酯的缩合反应,区域选择性地合成了2-Iminothiazolidin-4-one衍生物。在超声波照射下,该反应以更高的产率(76-87%)和更短的反应时间(30-55 分钟)提供了所需的 2-亚氨基噻唑烷酮。图形概要
DOI:
10.1080/17415993.2013.800061
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