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cis-[PtCl2(dppeO-κ1-P)2]
cis-[PtCl2(dppeO-κ1-P)2] | 113377-79-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-[PtCl2(dppeO-κ1-P)2]
英文别名
——
CAS
113377-79-0
化学式
C
52
H
48
Cl
2
O
2
P
4
Pt
mdl
——
分子量
1094.83
InChiKey
YNRDZDAOZSDYBW-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
cis-[PtCl2(dppeO-κ1-P)2]
、 silver tetrafluoroborate 以
甲醇
、
丙酮
为溶剂, 以89%的产率得到cis-[Pt(dppeO-κ2-P,O)2][BF4]2
参考文献:
名称:
一氧化二膦铂(II)和钯(II)阳离子络合物作为狄尔斯-阿尔德和亚砜氧化反应中的路易斯酸催化剂
摘要:
一系列双-膦一氧化碳(BPMO)钯(II)和铂(II)的类型的阳离子络合物[M(BPMO-κ 2 - P,ö)2 ] [X] 2(M =钯,铂; BPMO =苯基2 P-(CH 2)ñ -P(O)PH 2与ñ = 1(dppmO),2(dppeO),3(dpppO); X = BF 4,TFO)从相应的氯化物制备的MC1 2(BPMO-κ 1 - P)2 ]在与2当量的治疗。在湿丙酮/ CH 2 Cl 2或MeOH溶液中加入AgX 。他们的特点是1 H和31 p { 1个H} NMR光谱,并且在复杂的情况下,[PT(dppeO-κ 2 - P,ö)2 ] [BF 4 ] 2,还通过X射线晶体学。这些配合物在某些Diels-Alder催化剂中以及在与不同底物的氧化反应中作为催化剂进行了测试。在后一种反应中,Pt(II)配合物表现出中等活性,而对于前一种反应,两类配合物在CC偶联中均具有活性
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2006.05.022
作为产物:
描述:
bis(benzonitrile)dichloroplatinum(II)
、
1,2-双(二苯基膦)乙烷一氧化物
以
苯
为溶剂, 以83%的产率得到cis-[PtCl2(dppeO-κ1-P)2]
参考文献:
名称:
铂(II)和钯(II)与类型为Ph 2 P(CH 2)n P(Ph)Ph 2(n = 1、2、3或4)的杂化膦-氧化膦配体的配合物
摘要:
的治疗[氯铂酸2(NCBu吨)2 ]或[氯铂酸2(环-1,5-辛二烯)]的Ph 2 P(CH 2)Ñ P(O)PH 2(Ñ = 1,dppmO; Ñ = 2,dppeO; n = 3,dpppO; n = 4,dppbO)给出顺式-[PtCl 2 {Ph 2 P(CH 2)n P(O)Ph 2 } 2 ]类型的络合物,与摩尔比无关。的治疗顺- [氯铂酸2(dppmO)2]与LiBr或NaI合成[ PtX 2(dppmO)2 ](X = Br,顺式; X = I,顺式/反式混合物),然后在乙醇中用Hg(CCPh)2处理,反式-[Pt(C形成CPh)2(dppmO)2 ]。用[PtMe 2(环辛基-1,5-二烯)]处理这些配体仅产生顺式-[PtMe 2 {Ph 2 P(CH 2)n P(= O)Ph 2 } 2 ]。通过处理[PtCl 2 {Ph 2 P(CH2)n具有AgNO 3或TlPF
DOI:
10.1016/0022-328x(87)80408-4
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